Jinekoloji Ve Obstetrics-

Meme Kanseri Kalıtsal mı?

Giriş

Meme kanseri, genlerdeki mutasyonların neden olduğu bir hastalıktır. Bununla birlikte, bunlar yalnızca tüm hücrelerde, yani sağlıklı hücrelerde ve kanser hücrelerinde meydana gelirse kalıtsaldır.
Kadınlarda meme kanseri yalnızca yaklaşık% 5-10 oranında kalıtsaldır. Spontan mutasyonlar burada çok daha büyük bir rol oynar. Erkeklerde ise kalıtsal form daha yaygındır, ancak erkeklerde meme kanserine yakalanma olasılığı daha düşüktür.
Sonuç olarak, meme kanseri kalıtsal olabilir, ancak yeni bir mutasyon olasılığı çok daha yüksektir.

Annem meme kanseri olsaydı meme kanserine yakalanma olasılığım ne kadar?

Söylemesi o kadar kolay değil. Burada birçok farklı faktör devreye giriyor.

Birincisi, bütün aileye bakın. Yakın akrabalardaki üçten fazla kadında (ebeveynler, kardeşler, teyzeler, amcalar, büyükanne ve büyükbabalar) meme kanseri varsa, bunun kalıtsal bir meme kanseri olma riski artar.
Ailede çok genç yaşta meme kanserine yakalanan bir kadın varsa bu da bir gösterge olabilir.
Diğer bir belirti de ailede meme ve yumurtalık kanserinin yüksek oranda görülmesidir.
Aynı zamanda bir erkek ve bir kadına meme kanseri teşhisi konduğunda kalıtsal bir olayın göstergesidir.

Bu risk faktörlerinden herhangi biri mevcutsa, olası meme kanseri genlerinden birinin ailede tespit edilip edilmediğini ve hastada mevcut olup olmadığını belirleyecek genetik bir analiz yapılabilir. Burada, bu kriterlerden birinin karşılandığı ailelerin yalnızca% 25'inde, aslında neden olarak bir genin tespit edilebileceğini bilmelisiniz.
Ancak çoğu durumda, kalıtımsal olmayan yalnızca kendiliğinden oluşan mutasyonlardır. Bir gen varsa, meme kanseri gelişme riski hala% 100 değil, mutasyona uğramış gene bağlı olarak% 50-70 (80 yaşına kadar).

Konuyla ilgili daha fazla bilgiyi buradan okuyun: Göğüs kanseri geni.

Göğüs kanseri geni nasıl kalıtsaldır?

Meme kanserinde bulunabilecek birkaç mutasyona uğramış gen vardır. En yaygın olanları BRCA-1 ve BRCA-2'dir (meme kanseri geni 1, göğüs kanseri geni 2).
Her iki mutasyon da sözde germ hattı mutasyonlarıdır. Bu, bu mutasyona uğramış genlerin tüm hücrelerde ve dolayısıyla daha sonra miras alındıkları sperm veya yumurta hücrelerinde tespit edilebileceği anlamına gelir. Hem anne hem de baba buradaki mutasyonların taşıyıcıları olabilir.
Kalıtım otozomal dominanttır, bu da genlerin X / Y kromozomları (cinsiyet kromozomları) yoluyla aktarılmadığı ve mutasyonun gelişmesi için anne veya babadan mutasyona uğramış bir gen havuzunun yeterli olduğu anlamına gelir.
Tespit edilmiş ancak çok nadir görülen başka birçok gen var.
Genlerdeki mutasyonların çoğu, DNA'nın (genetik bilginin genetik taşıyıcı molekülü) onarım yapılarındaki değişikliklerdir. DNA'nın onarımından sorumlu yapılarda bir değişiklik meydana gelirse, bu DNA'da hatalara ve dolayısıyla daha fazla mutasyona yol açabilir.

Daha ayrıntılı bilgi için bkz.: BRCA mutasyonu

Meme kanseri türleri kalıtım açısından farklılık gösteriyor mu?

BRCA geni mutasyona uğramışsa, kadınların 80 yaşına kadar meme kanseri geliştirme olasılığı daha yüksektir, BRCA-1% 72 ve BRCA-2% 69'dur.
Her iki mutasyonda da yumurtalık kanseri gelişme olasılığı% 44'tür.
Erkeklerde meme kanseri şansı BRCA-1 mutasyonu ile% 2 ve BRCA-2 mutasyonu ile% 7'dir.

Göğüs kanserini kalıtsal olarak alıp almadığımı görebileceğim prognostik faktörler var mı?

Bir ailede meme kanserinin kalıtsal olabileceğine dair birkaç gösterge vardır. Meme kanseri (meme kanseri) yönergelerine göre bunlar:

Ailedeyken ...

en az 3 kadında meme kanseri var
biri 51 yaşından önce olmak üzere en az 2 kadın meme kanseri geliştirdi
en az bir kadında meme kanseri ve bir kadında yumurtalık kanseri var
en az iki kadında yumurtalık kanseri var
en az bir kadında meme kanseri ve yumurtalık kanseri var
35 yaşında veya daha küçük en az bir kadında meme kanseri var
50 yaşında veya daha küçük en az bir kadında iki taraflı (iki taraflı) meme kanseri var
en az bir erkeğin meme kanseri ve bir kadının meme veya yumurtalık kanseri olması

Göğüs kanseri ile ilişkili bilinen genleri kontrol etmek için bir genetik test de yapılabilir.

Konuyla ilgili daha fazla bilgiyi buradan okuyun: Meme kanserinde prognoz

Göğüs kanseri kalıtsal olmadığı halde neden etkileniyorum?

Meme kanseri hastalarının yaklaşık% 90'ı kanseri miras almamıştır. Genellikle bir tümörün gelişebileceği belirli hücrelerde kendiliğinden bir mutasyondan kaynaklanır. Genellikle bir veya daha fazla mutasyon, anormal hücre bölünmesine neden olur. Bu, hücrelerin olması gerekenden daha sık bölündüğü ve eski hücrelerin artık ölmediği anlamına gelir. Bu bir tümör yaratır.
Bu, şimdi diğer dokuyu kendi büyümesiyle yer değiştirir ve onlara doğru büyürse, istilacı bir büyüme ve kötü huylu bir tümör hastalığından söz edilir. Örneğin meme kanseri böyle gelişir.

Bu makale de ilginizi çekebilir: