Kondrosarkom Tedavisi

Burada verilen tüm bilgiler genel niteliktedir, tümör tedavisi her zaman deneyimli bir onkologun elindedir!

terapi

Kondrosarkom düşük olduğu için radyoterapi veya kemoterapi yanıt verirse, tümörün cerrahi olarak çıkarılması en önemli terapötik hedeftir.

Terapötik yaklaşım - iyileştirici (iyileştirici) veya palyatif (rahatsızlığı giderici) - tümör hastalığının evresinden kaynaklanır.

Tümöre kolayca ulaşılabildiğinden ve metastaz olmadığından prognoz uygunsa, küratif bir terapötik yaklaşım verilir. Yaşam desteği en yüksek önceliğe sahiptir. Çoğu durumda, kollar ve bacaklar korunabilir, ancak şüpheniz varsa, hayatta kalma olasılığını artırabilirse (bu bozukluklara yol açsa bile) daha radikal bir cerrahi yöntem seçilecektir.

Olumsuz bir prognoz (uzak metastazlar), gövde üzerindeki tümör yerleşimi ve / veya ameliyat edilemeyen primer tümör durumunda, genellikle sadece palyatif (semptom giderici) tedavi endikedir veya mümkündür. Odak noktası, yaşam kalitesini sürdürmektir (ağrı kesici, fonksiyonel bakım).

Cerrahi tedavinin kullanılıp kullanılmayacağı, mevcut tüm bilgilerin tartılmasına, prognoza, hastanın isteklerine, fiziksel ve zihinsel durumuna ve diğer birçok faktöre bağlıdır.

Ameliyatsız (adjuvan) tedavi:

  • radyoterapi
    Kondrosarkomlar radyasyona karşı pek hassas değildir. Radyoterapi bu nedenle yalnızca ameliyat edilemezlik, rezidüel tümör ve palyatif bir tedavi yaklaşımı durumunda bireysel vakalarda düşünülmelidir.
  • kemoterapi
    Adjuvan kemoterapinin etkinliği henüz kesin olarak kanıtlanmamıştır.
    Tümör ne kadar hızlı büyürse, tümör tedavisinden o kadar erken bir etki beklenebilir. Bununla birlikte, etkinliğinin bilimsel kanıtı hala beklemektedir.

Tümör sonrası bakım

öneriler:

  • 1. ve 2. yılda: 3 ayda bir klinik muayene, lokal röntgen kontrolü, laboratuvar, göğüs BT, tüm vücut iskelet sintigrafisi, her 6 ayda bir yerel MR
  • 3 ila 5. yıllarda: 6 ayda bir klinik muayene, yerel X-ışını kontrolü, laboratuvar, göğüs BT, tüm vücut iskelet sintigrafisi, her 12 ayda bir yerel MR
  • 6. yıldan itibaren: her 12 ayda bir klinik muayene, yerel röntgen kontrolü, laboratuvar, göğüs röntgeni, şüphe durumunda tüm vücut iskelet sintigrafisi ve yerel MRI

tahmin

Prognoz, doku farklılaşmasının derecesine ve radikal cerrahi olasılığına bağlıdır. Farklılaşma derecesi yüksekse ve "radikal" cerrahi mümkünse, 5 yıl hayatta kalma olasılığı yaklaşık% 90'dır.
Yenilenmiş bir tümör büyümesi, 10 yıldan fazla bir süre sonra hala gerçekleşebilir.