kan kanseri

Eş anlamlı

lösemi, Hiper lökositoz, lökoz

tanım

Kan kanseri, hematopoetik ve lenfatik sistemde aşırı bir artış olan bir hastalıktır. Beyaz kan hücreleri, sözde Lökositlergelir. Genellikle bunlar değişmiş, işlevsel olmayan beyaz kan hücreleridir (Tümör hücreleri). Özellikle beyaz kan hücrelerinin öncüleri, kan kanserinde büyük ölçüde artan sayılarda bulunur.

Değişen beyaz kan hücrelerinin sayısının artması nedeniyle, özellikle Kemik iliği, diğer kan hücrelerinin yer değiştirmesi söz konusudur. Kırmızı kan hücreleri, of Trombositler ve fonksiyonel beyaz kan hücreleri. Bu, biri gibi eksiklik belirtilerine yol açar anemi (Anemi, kırmızı kan hücrelerinin eksikliği), trombosit eksikliğinden kaynaklanan pıhtılaşma bozuklukları veya işlevsel beyaz kan hücrelerinin az sayıda olması nedeniyle bağışıklık yetersizliği.

Ek olarak, beyaz kan hücreleri vücuttaki diğer organlara sızabilir ve böylece işlevlerini bozabilir, örneğin karaciğer, dalak veya Lenf düğümleri.

Kan Kanserinin Nedenleri

Kan kanserinin gelişmesinin net bir nedeni henüz bilinmemektedir. Bununla birlikte, gelişmeyi etkileyebilecek bazı risk faktörleri vardır: radyoaktif radyasyon veya Röntgen ışınlarıPestisitler veya çözücüler gibi kimyasallar (ör. benzen), Tümör tedavisinin bir parçası olan ilaçlar (ör. Sitostatiklerin: Alkilleyici ajanlar, Topoizomeraz II İnhibitörleri veya bastırmak için diğer ilaçlar Bağışıklık sistemi), genetik yatkınlık ör. şeklinde Philadelphia kromozomu (değiştirilmiş kromozom 22) ve sigara içilmesi.

Kan kanseri türleri

Akut kan kanseri: Akut kan kanseri türü, tedavi edilmezse birkaç hafta ila aylar arasında ölüme yol açabilen yaşamı tehdit eden bir hastalıktır. Çoğunlukla hastalık tamamen sağlıksız bir şekilde ortaya çıkar ve çok hızlı bir şekilde ciddi bir klinik tabloya dönüşür.

Kronik kan kanseri: Kronik kan kanseri türü genellikle sinsice başlar ve genellikle birkaç yıl sürer, başlangıçta birkaç ila hafif semptomlar gösterir. Bu formda, patolojik olarak artan beyaz kan hücrelerinin sayısı henüz o kadar artmamıştır ki, diğer hücreler çok güçlü bir şekilde yer değiştirmiştir.

belirtiler

Olası bir kan kanserinin ilk belirtileri solukluk, halsizlik, halsizlik, yorgunluk, ateş, gece terlemeleri, kilo kaybı, kanama eğilimi (diş etlerinden sık sık kanama, uzun süreli adet kanaması, burun kanamaları, kendiliğinden morluklar, ciltte küçük kanamalar (peteşi)). Enfeksiyonlara duyarlılığın artması, lenf düğümlerinin, karaciğerin veya dalağın kaşınması ve şişmesi de kan kanserinin belirtileridir.

Kronik veya akut kan kanseri için karakteristik semptomlar yoktur. Çoğu durumda, ancak kronik formda semptomlar daha az şiddetlidir.

Konuyla ilgili daha fazlasını okuyun:

• Lösemiyi nasıl tanırsınız?
• Lösemi döküntüsü

Kan kanserini nasıl tanıyabilirsiniz?

Farklı kan kanseri türleri kendilerini farklı şekilde ifade edebilir.
Düz akut formlarda genellikle bir tane vardır genel durumda hızlı bozulma, için Kanama belirtileri burun kanaması, diş eti kanaması veya çürükler gibi artan enfeksiyonlar, bu bazen zor olabilir. Ayrıca Lenf düğümü şişmesi löseminin varlığını gösterebilir. Biri genellikle kan sayımına düşer Beyaz kan hücrelerinde artış üzerinde. Burada bir lökositozdan bahsediliyor. Genellikle aynı anda bir tane vardır Trombositlerde düşüş (Trombositopeni) ve kırmızı kan hücreleri Kan sayımında görülebilen (anemi). Bununla birlikte, tamamen normal bir kan sayımı ile görülebilen lösemi türleri de vardır.
kronik lösemi formları nadir değil Tesadüfi bulgularçünkü neredeyse hiç rahatsızlığa neden olmazlar ve ardından rutin bir muayene sırasında fark edilirler. Örneğin aracılığıyla anormal kan testleri veya Lenf düğümlerinde, dalakta veya karaciğerde şişme.

Sınıflandırma ve teşhis

Değiştirilmiş / dejenere olmuş kan kanseri hücrelerinin hangi öncü hücreden türetildiğine bağlı olarak kan kanserinin birkaç alt tipi vardır. Birincisi arasında ayrım yapılır myeloid of lenfatik Oluşturmak üzere. En önemli kan kanseri türleri (lösemi) aşağıda listelenmiştir:

• akut miyeloid lösemi (AML)
• akut lenfoblastik lösemi (ALL)
• kronik lenfositik lösemi (KLL)
• kronik miyeloid lösemi (CML)

Kan kanserinin teşhisi için en önemli önlem kemik iliğini ve periferik kanı incelemektir. Bu amaçla kan sayımı yapılır ve kanın hücre bileşenleri mikroskop altında incelenir ve farklı hücre tiplerinin sayısı (kırmızı ve beyaz kan hücrelerinin sayısı ve kan trombositlerinin sayısı) sayılır. Her kan kanseri türünün farklı ama tipik bir kan sayımı vardır.

Konuyla ilgili daha fazlasını okuyun: Kemik iliği ponksiyonu

Ultrason, MRI, CT veya X-ışınları gibi görüntüleme prosedürleri yardımıyla lenf düğümlerinin ve diğer organların halihazırda kan kanseri ile enfekte olup olmadığı incelenebilir.

Oluşum ve sıklık

Farklı kan kanseri türlerinin hepsinin farklı yaş dağılımları ve meydana gelme olasılığı vardır.

Akut lenfositik lösemi (ALL): Bu tür kan kanseri oldukça nadirdir, Almanya'da her yıl 100.000 kişi başına 1.5 yeni vaka görülmektedir. Akut lenfoblastik lösemi, esas olarak çocuklukta ortaya çıkar, çocukluktaki tüm kan kanserlerinin% 90'ı akut lenfoblastik lösemidir, bu form yetişkinlerde nadirdir.

Akut miyeloid lösemi (AML): Akut miyeloid kan kanseri formu, akut lenfatik formdan (ALL) yaklaşık iki kat daha sık ortaya çıkar. Yaklaşık var.100.000 kişi başına 2.5 yeni vaka. Bu form esas olarak yetişkinleri etkiler, yetişkinlikteki tüm lösemilerin% 80'i akut miyeloiddir ve en yüksek yaş 60'tır.

Kronik miyeloid lösemi (CML): Kronik miyeloid kan kanseri türü de oldukça nadirdir ve erkekler kadınlardan biraz daha sık etkilenir. Her yıl 100.000 nüfusta 1-2 kişi yeni KML geliştirir.

Kronik lenfositik lösemi (KLL): Bu tür kan kanseri, batı yarımkürede en yaygın olanıdır. Ortalama başlangıç ​​yaşı 60'tır, hastaların sadece% 15'i 55 yaşın altındadır. Erkekler kadınlardan iki kat daha sık hastalanır.

Daha fazla bilgiyi burada bulabilirsiniz: Çocuklarda lösemi

Çocuklarda kan kanseri

Çocuklarda lösemi yaklaşık% 30 ile en sık görülen kanserdir. Akut lenfoblastik lösemi, çocuklukta açık ara en yaygın olanıdır. Bu, kan oluşturan sistemin kötü huylu bir hastalığıdır.
AML akuttur. Bu, herhangi bir tedavi başlatılmazsa, tümör hücrelerinin kemik iliğinde hızla yayıldığı ve böylece sağlıklı hücreleri kemik iliğinden uzaklaştırdığı anlamına gelir. Ciddi enfeksiyonlar, kanama ve genellikle ateş ve lenf düğümlerinin şişmesiyle birlikte genel durumda önemli bir azalma meydana gelir.
Tedavi edilmezse hastalık genellikle birkaç ay içinde ölüme yol açar. AML, birkaç on yıl önce neredeyse kesin bir ölüm cezası iken, bugünkü yeni terapi biçimlerinin iyileşme şansı önemli ölçüde daha yüksektir. Hasta çocukların yaklaşık% 80'i başarıyla tedavi edilebilir.

Konuyla ilgili daha fazla bilgi edinin: Çocuklarda lösemi

Kan Kanseri Kalıtsal mı?

Lösemi hastalıkları, kelimenin tam anlamıyla miras alınmaz. Bununla birlikte, yeterince araştırılmamış çok sayıda şey var.
Var Lösemi gelişme riskini artıran kalıtsal hastalıklar, örneğin Down sendromu (Trizomi 21). Lösemi, kötü huylu hastalıkların görülme sıklığının arttığı ailelerde daha sık görülüyor gibi görünmektedir.
Sonuç olarak, bilimin mevcut durumu ile ilgili bu soru cevaplanamaz.

terapi

Tedavi seçimi kan kanserinin türüne bağlıdır. En yaygın tedavi şekli şudur: polikemoterapisi. Hastaya birkaç sitostatik ilaç verilir. Sitostatikler, kanser hücrelerinin çoğalmasını ve büyümesini engelleyen hücre toksinleridir. Kanser hücreleri çok sık bölünür ve bu nedenle özellikle ilaçlar tarafından kısıtlanır, ancak vücuttaki bazı sağlıklı hücrelerin de yüksek bir bölünme oranı vardır ve bu daha sonra ilaçlardan etkilenir (örn. Mukoza hücreleri). Bu nedenle kemoterapi vücudun sağlıklı organlarında geçici hasarlarla yan etkilere neden olabilmektedir.

Kemoterapinin yan etkileri:

• mide bulantısı
• Kusmak
• genel tükenme
• Mukoza zarının iltihaplanması
• Saç kaybı
• Anemi

Kemoterapiye ek olarak, bir Kemik iliği- veya Kök hücre nakli hastalıklı kemik iliğini sağlıklı olanlarla değiştirmek için kombinasyon halinde. Bunun için kan nakline benzer şekilde uygun bir kemik iliği donörü gereklidir.

Son yıllarda terapi seçenekleri de uygulama buldu monoklonal antikorlar ve Tirozin Kinaz İnhibitörleri (İmatinib ve Dasatinib), özellikle hastalık süreçlerine müdahale eder.

Terapi yalnızca uzman kliniklerde veya merkezlerde yapılmalıdır.

Konuyla ilgili daha fazla bilgi burada bulunabilir: kemoterapi

Komplikasyonlar:

Kan kanseri çok zayıflatır bağışıklık sistemibu, hastalığın seyrinde komplikasyonlara yol açabilir. Zayıflamış bağışıklık sistemi nedeniyle, tüm lösemi hastaları (lösemi türünden bağımsız olarak) enfeksiyonlara karşı çok hassastır. Ayrıca kan pıhtılaşması riski (Tromboz) veya kan kanseri, kanın pıhtılaşmasından sorumlu olan trombosit sayısını da etkilediği için kanama artar. Bu nedenlerle kan kanseri olan hastalar yakından izlenmeli ve mümkünse enfeksiyon kaynaklarına maruz bırakılmamalıdır.

Daha fazla bilgi burada bulunabilir: Kemoterapi yan etkileri

Kemik iliği bağışı ve kök hücre bağışı

Lösemili hastalara yardım etmek için kullanılan iki farklı bağış türü vardır. Kemik iliği bağışı ve kök hücre bağışı.
İken Kemik iliği bağışı acı ile Kemik iliği aspirasyonu bağlı, biri için sürer Kök hücre bağışı sadece biraz uzun İlaç aldıktan sonra kan almak. Günümüzde kök hücre bağışı kullanılan neredeyse tek şeydir.
Donörden hastaya kök hücre nakli yapılabilir. Ancak bazı durumlarda hastanın kendisi kök hücre vericisi olabilir. O zaman biri otolog kök hücre naklinden bahsediyor.
Dış bağış durumunda, en önemli gereklilik sözde HLA uyumluluğu. HLA molekülleri belirli doku özellikleridir. HLA özelliklerinin bir eşleşme olasılığı birinci derece akrabalarda en yüksek. Ancak birçok hasta için bağış yapmaya uygun aile üyesi yoktur. Bu nedenle birkaç yıldır etrafta Donör veritabanları kök hücre bağışına hazır olan kişilerin kayıt altına alınabileceği. Bağışçı olmak istiyorsanız, yazı yazabilirsiniz. Bu, küçük bir kan örneği veya yanağın iç yüzeyinden alınan bir çubukla yapılır.
Bir eşleşme (HLA uyumlu donör) bulunursa, potansiyel donör bağıştan önce ayrıntılı olarak tekrar incelenir. Diğer şeylerin yanı sıra, hastalıkların donörden alıcıya bulaşmasını önlemek için.
Bağışçılar ve alıcılar birbirlerini tanımaz. Ancak donör, nakilden birkaç hafta sonra alıcının refahı hakkında bilgi edinebilir. Her iki taraf da arzu ederse kişisel olarak tanışmak da mümkündür.

tahmin

Çocuklarda en sık görülen akut lenfatik kan kanseri (ALL), iyi bir iyileşme şansına sahiptir. Vakaların yaklaşık% 80'inde çocuklar terapiden sonra iyileşir.

Akut miyeloid formda, tedaviler hastaların% 50-90'ını kanser hücrelerinden temizledi, ancak bunlar yeniden ortaya çıkabilir. AML'li tüm hastaların yaklaşık% 30-40'ı uzun vadede iyileşir. Yaş, komorbiditeler ve sitogenetik bulgular gibi faktörler iyileşme için prognozu etkiler.

Tamamlayıcı tedavi:

Başarılı bir tedaviden sonra bile kan kanseri hücreleri yeniden ortaya çıkabildiğinden, kan kanseri hastaları için uzun süreli takip bakımı, tedavi tamamlandıktan sonra son derece önemlidir. Her şeyden önce bu, kanın tam kan sayımı ve diferansiyel kan sayımı kullanılarak düzenli olarak incelenmesini içerir. Bu tür bir takip kan kanserini önleyebilir (sözde nüks) herhangi bir dolaylı hasar ile erken bir aşamada tespit edilebilir ve tedavi edilebilir.

Kan Kanseri Tedavi Edilebilir mi?

Şifa teriminin tıpta kullanımı kolay değildir. Bu, günümüzde birçok hastalığın nispeten iyi tedavi edilebildiği gerçeğiyle ilgilidir, ancak hastalık her zaman tekrarlayabilir. Lösemi ile aynıdır. Lösemiyi gerçekten iyileştirmek için, önceden kombine kemoterapi ve radyasyon tedavisi ile bir kök hücre nakli genellikle gereklidir.çünkü tüm kötü huylu hücreleri öldürmenin tek yolu budur. Ancak kök hücre bağışı almış hastalarda bile nüksler (nüksler) vardır. Kök hücre nakli sonrası lösemide nüks oranının% 20 civarında olduğu varsayılmaktadır..

korunma

Kan kanserinin net bir nedeni bilinmediğinden, kan kanserinin gelişmesini önleyebilecek net önlemler yoktur. Bununla birlikte, belirli faktörlerden kaçınarak, böyle bir hastalığın riskini daha düşük tutabiliriz. Bu, örneğin şunları içerir:

• Kimyasal kirleticilerin dikkatli kullanımı, örneğin benzen veya benzen içeren diğer maddeler.

• İyonlaştırıcı radyasyon, ör. X ışınları, iyi dozlanmalıdır. Bu, gereksiz X-ışını incelemelerinden kaçınılması gerektiği anlamına gelir, en iyi şey, yapılan incelemelerin iyi bir genel görünümünü korumak için tüm X-ışını incelemelerinin kaydedildiği, tedavi eden radyolog tarafından verilen bir X-ışını pasaportuna sahip olmaktır.

• Tedavi, tümör tedavisi çerçevesinde halihazırda gerçekleşiyorsa, kan kanseri bağlamında olası değişikliklere ve semptomlara çok dikkat edilmelidir.

• Genel olarak, halsizlik, yorgunluk, gece terlemeleri, kilo kaybı ve diğer olası semptomlarla birlikte halsizlik durumları erken bir aşamada doktorla açıklığa kavuşturulmalıdır, çünkü kan yapıcı sistemin bir hastalığı ne kadar erken fark edilirse, kalıcı bir tedavi şansı o kadar artar.

Sonuç olarak, kan kanseri diğer kanserlerle karşılaştırıldığında nispeten nadir görülen bir kanserdir. Göğüs- veya Prostat kanseri. Bir başka olumlu yön, modern terapi yöntemleri sayesinde birçok durumda kan kanserinin tedavi edilebilmesidir.

Özet Akut Miyeloid Lösemi (AML)

Akut miyeloid lösemi veya kısaca AML, kan oluşturan sistemin kötü huylu (kötü huylu) bir hastalığıdır. Kan kanseri hastalıklarından biridir. AML nadir görülen bir hastalıktır. Her yıl 100.000 kişiden neredeyse 4'ü hastalanmaktadır. O geliyor yaşlılıkta daha yaygın daha önce, ortalama başlangıç ​​yaşı 60 ile 70 arasındadır.
Hastalık daha erken geçebilir genel spesifik olmayan semptomlar yorgunluk ve kronik yorgunluk nasıl gösterir. Hastalık, adından da anlaşılacağı gibi görece akut olduğu için belirtiler kısa sürede çoğalmakta ve önemli ölçüde artmaktadır. Olası semptomlardan biri soluk ten rengi yüzünden Anemi, Kanama belirtileri gibi Zdomuz eti veya burun kanaması, artan morarma veya oluşum küçük kanama alt bacak bölgesinde. Bunlar, gruplar halinde görünen küçük kırmızı lekeler olarak ortaya çıkar, bunlara peteşi denir. Ayrıca sık sık bir enfeksiyona karşı artan duyarlılık. Hastalar, zatürre veya bademcik iltihabı gibi hastalıklardan giderek daha fazla muzdariptir. Devam edebilir bol gece terlemeleri gel. Ayrıca bir Diş etlerinde kalınlaşma (Dişeti hiperplazisi) olası bir semptom olabilir.
Teşhis yapılırken önce anamnez gerçekleşir. Burada en önemli şey hangi semptomların ne zamandan beri var olduğudur. Fizik muayenede peteşi veya morluklar gibi kanama belirtileri görülebilir ve soluk cilt fark edilebilir. Bir sonraki adım kan almaktır. Sözde Diferansiyel kan sayımı Semptomlarla birlikte incelendiğinde, genellikle AML'nin olası varlığı hakkında önemli bilgiler sağlar. Teşhisi doğrulamak için Kemik iliği ponksiyonu sırasıyla; daha sonra delinme mikroskobik olarak incelenir ve teşhis konulur.
Teşhis konulduktan hemen sonra uygun tedavi başlatılmalıdır. Her şeyden önce, işte kemoterapi ön planda birkaç ilaç kombinasyonu ile. Kemoterapinin ilk aşamasında, hastalar, bağışıklık sisteminin şiddetli zayıflaması nedeniyle yaşamı tehdit eden enfeksiyonlara karşı oldukça hassastır ve bu nedenle çoğu durumda izole edilmelidir. Tedavi için başka bir seçenek de Kök hücre nakli. Prognoz, diğer şeylerin yanı sıra, yaşa ve AML'nin alt türlerine bağlıdır. Bazı hastaların tedavi ile iyileştirildiği düşünülebilir. Bununla birlikte, başkalarının nüksetmesi (nüksetmesi) nadir değildir.

Özet Kronik Lenfositik Lösemi (KLL)

Kronik lenfositik lösemi veya kısaca CLL, Hodgkin olmayan lenfoma ve enlemlerimizde en yaygın lösemi şeklidir. Özellikle ileri yaşlarda ortaya çıkar ve tüm lösemi türlerinin en iyi prognozu. Akut löseminin aksine kroniktir, yani hastanın genel durumunu kötüleştirmeden uzun yıllar sürebilir. Her yıl 100.000 kişiden yaklaşık 4'ü hastalanmaktadır. İlk tanıdaki ortalama yaş 70 ile 75 arasındadır.

Kötü huylu lösemi hücreleri kemik iliğinde çoğalır ve oraya yayılır. Sonuç olarak, genellikle oraya ait olan hücrelerin, yani kan oluşturan hücrelerin yerini alırlar. Bu, bu kan oluşturan hücrelerin kan bileşenlerini üretmek için diğer organlara taşınması gerektiği anlamına gelebilir. Karaciğer ve dalak özellikle etkilenir. Karaciğer (hepatomegali) ve dalak (splenomegali) daha sonra şişebilir. Bu genellikle hasta tarafından fark edilmez, ancak yalnızca fizik muayene veya ultrason muayenesi sırasında görünür hale gelir. Ek olarak, KLL sıklıkla vücudun çeşitli yerlerinde lenf düğümlerinin şişmesine neden olur. Ayrıca, deride kaşıntı veya egzama gibi semptomlar da görülebilir.
KLL nadiren rastlantısal bir bulgu değildir. Teşhis, tıbbi geçmişe ve genişletilmiş tetkiklerle kan sayımına göre yapılır. Nadir durumlarda, kemik iliği aspirasyonu da gereklidir. Bununla birlikte, kural olarak, bir teşhis koymak kesinlikle gerekli değildir.
Hastalık farklı aşamalara ayrılmıştır. A ve B aşamalarında, hastalık yalnızca semptomlara neden olursa tedavi edilir. Bunun nedeni, genellikle yıllarca daha kötüye gitmeden ilerlemesidir. İleri evre C'de veya semptomlar ortaya çıkarsa, kemoterapi veya antikor tedavisi başlatılabilir. Kök hücre nakli de seçilmiş hastalar için bir seçenektir. KLL, löseminin en az agresif şeklidir.

Akut lenfoblastik löseminin özeti (ALL)

Akut İmipatik Lösemi veya kısaca ALL, kötü huylu hücrelerle kemik iliğinin istilası ile karakterize edilen akut bir kan kanseri türüdür. Her yıl 100.000 kişiden yaklaşık 1.5'i hastalanıyor, bu da TÜMÜNÜ nadir bir hastalık yapıyor. ALL yine de çocukluk çağında en sık görülen kötü huylu hastalık. 4 yaşın altındaki çocuklarda, insidans oranı yılda 100.000 çocuk başına 6.5 civarındadır.
Semptomlar temel olarak kemik iliğinin sağlıklı hücrelerinin kötü huylu hücreler tarafından yer değiştirmesinden ve bu nedenle artık görevlerini yeterince yerine getirememesinden kaynaklanır. Of the Sağlıklı beyaz kan hücrelerinin eksikliği yol açar enfeksiyona karşı duyarlılığı önemli ölçüde artırdı. Etkilenenlerin zatürree gibi hastalıklara yakalanma olasılığı daha yüksektir ve kurslar bazen yaşamı tehdit eder.
Of the Kırmızı kan hücrelerinin eksikliği yol açar Anemi soluk cilt, düşük performans ve genel halsizlik ile. bir Trombosit eksikliği sebep olur Kanama belirtileri, morlukların, diş etlerinin veya burun kanamalarının önemli ölçüde artması ve özellikle bacakların alt bölgesinde küçük noktasal kanamaların (peteşi) görülmesi gibi. Kan oluşturan hücreleri kemik iliğinden uzaklaştırarak, bu hücreler işlerini başka yerlerde yapmak zorundadır. Dalağa ve karaciğere hareket ederler, bu nedenle TÜMÜNDE genellikle fark edilebilir bir TÜMÜ vardır. Karaciğer ve dalağın büyümesi (Hepatosplenomegali). Ayrıca ateş sık sık meydana gelir, biri gibi Lenf düğümlerinin şişmesi. Özellikle çocuklarda ALL'nin ilk belirtisi Kemik ağrısı meydana gelir.

Anamnez teşhis için çığır açıcıdır. Kan testi de yapılacaktır. Bununla birlikte, bu, her zaman önemli ölçüde artan sayıda beyaz kan hücresi ile tipik bulguyu üretmek zorunda değildir, bu nedenle tanıyı doğrulamak için bir kemik iliği incelemesi gereklidir. Elde edilen malzeme daha sonra mikroskop altında incelenir ve teşhis yapılır. İmmünofenotipleme, gerekirse başın görüntülenmesi ve sinir suyunun delinmesi gibi başka özel incelemeler de vardır.
Tedavi daha sonra genellikle kemoterapötik ajanlarla gerçekleşir ve sıklıkla kortizon preparatları da kullanılır. Son yıllarda, ALL hastalarının prognozu önemli ölçüde iyileşmiştir, ancak yine de nadiren ölümcül olmayan oldukça kötü huylu bir hastalıktır.

Özet Kronik Miyeloid Lösemi (KML)

Kronik miyeloid lösemi veya kısaca KML, öncelikle yetişkin bir hastalıktır. Diğer lösemi formları gibi, 100.000 kişide neredeyse 2'sinde yıllık ortaya çıkan nadir bir hastalıktır. Lösemilerin yaklaşık% 20'sini oluşturur.
Çoğu durumda, hastalığın nedeni, genlerinin bir kısmını değiştiren iki kromozomdaki genetik değişikliktir. Philadelphia kromozomundan bahsedilir. Değişiklik, belirli bir enzimin kalıcı bir aktivasyonuna ve dolayısıyla etkilenen hücrelerin engellenmeden büyümesine yol açar. Genetik bir mutasyon olmasına rağmen, mutasyon sadece yaşamın seyri içinde meydana geldiği için hastalık geleneksel anlamda kalıtsal değildir.
KML'de üç aşama vardır: ilgili kişinin yıllarca birkaç semptomla kalabileceği kronik faz, hızlanma aşaması ve akut lösemi gibi devam eden ve tedavi edilmezse ölüme neden olan patlama krizi.
Semptomlar oldukça önemsiz. Genellikle kronik evre KML, rutin bir muayene sırasında fark edilir. Örneğin, kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısının önemli ölçüde artması veya dalağın genişlemesi nedeniyle. Hızlanma aşamasında yorgunluk, solukluk ve kanama eğilimi gibi lösemiye özgü semptomlar artar.
Tıbbi geçmiş ve fizik muayeneye ek olarak, bir kan örneği ve kemik iliği muayenesi teşhis seçenekleridir. Terapötik olarak sitostatik hidroksikarbamid ve hepsinden önemlisi tirosin kinaz inhibitörleri grubundan bir ilaç kullanılabilir. Antikor tedavisi de kullanılabilir. Tam iyileşme için bir kök hücre nakli düşünülebilir. Bununla birlikte, bir kök hücre nakli, bir tedavi garantisi değildir.

Ayrıca makaleyi okuyun: Tirozin kinaz.