U2 incelemesi

tanım

U2 muayenesi yenidoğan için koruyucu muayenelerden biridir. Çocuğun yaşamının 3. ve 10. günleri arasında gerçekleşir.

Giriş

Çocuklar için toplam on koruyucu sağlık kontrolü ve gençler için bir sağlık kontrolü bulunmaktadır. Hepsinin amacı, çocuğun fiziksel, zihinsel ve sosyal gelişimindeki bozuklukları erken bir aşamada tespit etmek ve böylece onları erken aşamada tedavi etmek. Tüm U sınavlarına katılım ücretsizdir ve sağlık sigortası kapsamındadır.

Konuyla ilgili daha fazlasını okuyun: Çocuk Gelişimi ve U sınavları

U2 sınavı genellikle 3. ve 10. günler çocuğun. Tüm U muayeneleri gibi, U2 ücretsizdir ve bir çocuk doktoru tarafından yapılmalıdır. Çocuk bu noktada hala doğum hastanesindeyse, U2 genellikle orada otomatik olarak gerçekleşir. Klinik zaten terk edilmişse, asistan bir çocuk doktoru görünmelidir.

Yenidoğan doğum hastanesinden taburcu edildiğinde anne, sarı çocuk sınav kitapçığıU muayenelerinin tüm sonuçlarının girildiği. Sarı kitapçık, ilk basıldığından beri çok az revize edildi. Ancak, henüz sarı kitapçığa dahil edilmeyen bazı yararlı araştırmalar eklendiğinden, yeşil çek defteri daha ileri kontroller için teslim edildi. Kitapçıklar dikkatlice saklanmalıdır. Kitapçıklar Aşı belgesi (lütfen bakın: Bebekte aşılar) yanı sıra Sağlık sigortası kartı beraberinde getirilecek.

anamnese

U2 muayenesi, hastanede kalış ile doktor muayenesi arasındaki dönemde yapılır. Lohusalığa.
U2 sınavının önemli bir kısmı, anamnese. Çocuk doktoru hamilelik ve doğum süreci hakkında sorular sorar. Çocuğun büyüdüğü aile koşullarını sorar ve herhangi bir risk faktörü olup olmadığını öğrenmek için ebeveynlerin ve kardeşlerin hastalıklarını sorar.

Fiziksel Muayene

Çocuk doktoru çocuğu detaylı olarak inceler. Her şeyden önce, çocuk genellikle boy ve kilo gelişimini değerlendirebilmek için ölçülür ve tartılır. Daha sonra fizik muayene yapılır. Muayene sırasında doktor çocuğun nasıl hareket ettiğini ve belirli reflekslerin olup olmadığını gözlemler. Anne ile çocuk arasındaki ilişki ve etkileşime de dikkat edilir.

Bunun hakkında daha fazlasını okuyun Bir bebeğin refleksleri

Genişletilmiş metabolik tarama

Genişletilmiş metabolik taramanın yapılabilmesi için doğumdan 36-72 saat sonra yaşamın 2. veya 3. gününde çocuktan bir miktar kan alınması gerekir. Çoğunlukla U2 ile birlikte yapılır. 1000 yenidoğandan biri nadir bir metabolik bozukluk veya hormonal dengesizlik geliştirir. Bu erken bir aşamada fark edilmezse, organ hasarına ve zihinsel ve fiziksel engellere yol açabilir. Bu hastalıklar genellikle iyileştirilemez, ancak erken tedavi, örneğin diyette bir değişiklik, sonuçları önleyebilir veya mümkün olduğunca düşük tutabilir.

U2'nin bir parçası olarak genişletilmiş metabolik taramada, topuktan veya damardan özel bir filtre kağıdına birkaç damla kan damlatılır. Kağıt kuruduktan sonra bir tarama laboratuvarına gönderilir ve 12 farklı hastalık açısından incelenir. Birkaç gün sonra, gönderen sonuçtan haberdar edilecek ve gerekirse velilerle iletişime geçecektir. Acil durumlarda, çocuğun ebeveynleri de doğrudan laboratuar tarafından bilgilendirilir. Pozitif bir tarama sonucu, mutlaka bir hastalık olduğu anlamına gelmek zorunda değildir. Çoğu durumda, önce ileri incelemeler gereklidir.

Konuyla ilgili daha fazlasını okuyun: Fenilketonüri

Doğuştan işitme bozuklukları için tarama

U2'nin bir parçası olarak tüm yenidoğanlarda işitme taraması yapılmalıdır. Küçük çocuklarda veya bebeklerde fark edilmeyen bir işitme bozukluğu varsa, bunun ciddi sonuçları olabilir. Yaşamın ilk dört yılında çocuklarda beyne çok az işitme izlenimi aktarılırsa, bu beynin bu bölümlerinin daha düşük gelişmesine yol açar. Yoğun destekle bile, bu artık hayatın geri kalanında telafi edilemez ve kalıcı sonuçları vardır. Genel olarak, bir işitme bozukluğu ne kadar geç keşfedilir ve tedavi edilirse o kadar ciddidir.

Tedavi, muhtemelen bir işitme cihazı ve dil becerilerinin geliştirilmesi bu nedenle her zaman mümkün olduğunca erken başlamalıdır. Bu nedenle, U2'nin bir parçası olarak gerçekleştirilen yenidoğan işitme taraması, doğuştan işitme bozukluklarını mümkün olan en erken zamanda tespit etmeye hizmet eder. Bu test olmadan, işitme bozukluğu genellikle iki ila dört yaşına kadar fark edilmeyecektir.

Test edilen kişinin aktif katılımı, çok sayıda işitme testi için gereklidir.Bebekler için bu gerekli olmadığından, işitme taramasında basit objektif testler kullanılır: iç kulağın işlevi "otoakustik emisyonlar" kullanılarak kontrol edilebilir, "beyin sapı odyometrisi" sinir uyarılarının kulaktan beyne iletimini ve sinyallerin işlenmesini test eder. beyinde. Testler ağrılı değildir ve uyuyan çocuğa yapılabilir. Kural olarak, testler tıbbi olmayan personel tarafından yapılır.

1000 yenidoğanın yaklaşık 3'ünde orta ila şiddetli işitme bozukluğu saptanır. Etkilenenlerin çoğu sağır değildir, ancak normalden daha kötü işitir. U2'nin bir parçası olarak gerçekleştirilen işitme taramasının tüm işitme bozukluklarını karşılayamayacağını bilmek önemlidir. Bazı işitme bozuklukları daha sonra ortaya çıkar ve bu nedenle ancak o zaman tanınabilir.

Bu konuyu da okuyun Çocuklarda işitme bozukluğu

Artan risk altında kalça ultrasonu

bir Kalça displazisi iskeletin en sık görülen konjenital malformasyonudur. Kalça displazisi genellikle sadece bebeklik döneminde sorunlara neden olur. (lütfen bakın: Çocukta kalça displazisiAncak sorun, bu malformasyon ne kadar erken fark edilip tedavi edilirse prognozun o kadar iyi olmasıdır. Tedavi ile mi yapılır alçı veya Bandajlar erken dönemde, genellikle kısa süreli bir terapi ile mükemmel bir sonuç elde edilebilir. Bu nedenle erken teşhis, Kalça ultrasonu U3'ün bir parçası olarak tüm yenidoğanlara yöneliktir.

Ayrıca Genetik faktörler kalça displazisinin gelişimini etkiler. Bu nedenle, aileleri kalça çıkığı olan veya bundan etkilenen çocuklarda ultrason muayenesi U2'de yapılmalıdır. Yenidoğanda olduğu gibi burada da risk artmaktadır. Kalça çıkığı Ortaya çıkabilir. Mevcut olanlarla bile Risk faktörleri, tekrar Makat pozisyonundan doğumultrason taraması tercih edilmelidir.

K vitamini uygulaması

K vitamini eksikliği, genellikle nadiren ortaya çıkan, ancak özellikle ciddi olan bir hastalıktır. K vitamini kanın pıhtılaşması için gereklidir. K vitamini eksikliği ciltte kanamaya, aynı zamanda gastrointestinal kanalda ve özellikle bir bebekte ciddi beyin kanamasına neden olabilir. Bu nedenle tüm bebeklere rutin olarak U1, U2 ve U3 damlalarıyla 2 mg K vitamini verilir.

Çocuğunuzda pişik var mı ve siz ne yapacağınızı bilmiyor musunuz? Bebek bezi döküntüsü konumuz, sizin için tedavi seçenekleri ile detaylı bilgileri özetliyor.

Ebeveynlere tavsiye

U2'nin bir diğer önemli kısmı da Ebeveynlere tavsiye. Doktor verir Zor durumlarda nasıl davranılacağına dair ipuçları ve yeni yaşam durumlarında ebeveynler için irtibat kişisidir.