T lenfositler

tanım

T lenfositleri, bağışıklık sisteminin hücreleridir ve diğer şeylerin yanı sıra kanda bulunabilirler. Kan, kan hücreleri ve kan plazmasından oluşur. Kan hücreleri ayrıca eritrositlere (kırmızı kan hücreleri), lökositlere (beyaz kan hücreleri) ve trombositlere (kan trombositleri) bölünür. T lenfositleri beyaz kan hücrelerinin bir parçasıdır ve ayrıca T öldürücü hücrelere, T yardımcı hücrelere, T hafıza hücrelerine, sitotoksik T hücrelerine ve düzenleyici T hücrelerine bölünebilir.
T lenfositleri, halk arasında T hücreleri olarak da bilinir. "T" harfi, T lenfositlerin, yani timusun olgunlaşma bölgesini temsil eder. Göğsün üst kısmında bulunur ve bağışıklık savunması için önemli bir organdır.T lenfositleri adaptif yani edinilmiş bağışıklık sistemine atanır. Bu, patojenlere tepki verebilmeleri için biraz zamana ihtiyaç duydukları anlamına gelir, ancak sonuç olarak bunu daha hedefli bir şekilde ve bu nedenle genellikle doğuştan gelen savunma sisteminden daha etkili bir şekilde yapabilirler.

anatomi

T lenfositleri küresel şekildedir ve yaklaşık 7.5 mikrometre boyuttadır. Sitoplazma ile çevrili yuvarlak, hafif girintili bir hücre çekirdeğinden oluşurlar. Ayrıca hücre içinde daha fazla ribozom bulunabilir.

görevler

T lenfositlerin ana görevi bağışıklık savunmasıdır. Aktive edilmemiş T-lenfositler, tüm organizmadaki kan ve lenfatik doku üzerine dağıtılır ve vücudun kendi hücrelerindeki doğal olmayan değişiklikleri kontrol eder. Bu tür patolojik değişikliklere, örneğin, patojenlerin istila edilmesi veya genetik materyaldeki mutasyonlar neden olabilir. Yetişkinlerde, aktive edilmemiş lenfositlerin yaklaşık% 95'i timüs, dalak, bademcikler ve lenf düğümlerinde bulunur.
Bakteriler veya virüsler gibi patojenler vücuda girerse, ilk önce bağışıklık sisteminin diğer savunma hücreleri tarafından tanınır ve bağlanırlar. Bunlara makrofajlar, B hücreleri, dendritik hücreler ve monositler dahildir. Yalnızca bu savunma hücreleri ve patojenler arasındaki bağlantı, T lenfositlerinin aktivasyonunu tetikler. T lenfositleri sonunda patojeni tanıyabilir ve onu yabancı olarak sınıflandırabilir. Bununla birlikte, her T lenfosit yalnızca belirli patojenleri tanıyabilir. Patojen ile T lenfositleri arasındaki tanımlama, sözde MHC molekülleri, Patojenlerin yüzeyinde ve T lenfositlerinin belirli zar bileşenlerinde bulunur.Bu iki yüzey özelliği kilit ve anahtar ilkesine göre birbirine uyarsa, T lenfositleri aktive olur ve patojenlere göre tepki verebilir.
Bununla birlikte, T lenfositlerinin çeşitli alt türleri, patolojik değişimin türüne bağlı olarak patojene farklı mekanizmalarla tepki verir. T öldürücü hücre, patojenleri doğrudan yok ederek tepki verirken, yardımcı T hücreleri haberci maddeleri serbest bırakarak ek bağışıklık savunma hücrelerini çeker ve bunlar da patojenleri ortadan kaldırmaktan sorumludur. Düzenleyici T hücreleri ise öncelikle patojenlerin diğer endojen hücrelere yayılmasını engeller. Sitotoksik T hücreleri, çeşitli enzimleri serbest bırakarak patojenleri yok eder. Hafıza T hücreleri, patojenlerin ortadan kaldırılmasına doğrudan katkıda bulunmazlar, ancak yine de belirli patojenlerin özelliklerini depoladıkları için belirleyici bir rol oynarlar. Bu depolama, bir dahaki sefere nüfuz edildiğinde daha hızlı ve daha hedefli bir bağışıklık tepkisinin oluşmasını sağlar.

Konuyla ilgili daha fazla bilgi edinin: Lenfatik organlar

T lenfositlerinde artışa neden olur

T lenfosit sayısının artmasının nedenleri çeşitli hastalıklar olabilir. Bir enfeksiyon meydana gelirse, lenfositler yukarıda belirtilen mekanizmalar yoluyla çoğalır ve sonuç olarak giderek daha fazla kan dolaşımına girer. T lenfositlerin yüzdesi daha sonra kan laboratuar testleri ile belirlenebilir. Lenfositlerin normal değeri mikrolitre başına 700 ila 2600 lenfosit arasındadır ve bu nedenle beyaz kan hücrelerinin oranı% 17 ila% 49 arasındadır. Kan laboratuvarı ölçümlerine dayanarak, bakteriyel veya viral bir enfeksiyonun mevcut olup olmadığı ve T lenfosit oluşumu ve salımının ne ölçüde doğru bir şekilde ilerlediğine dair sonuçlar çıkarılabilir. Günlük ritim dalgalanmaları oldukça doğaldır. Lenfosit sayısı genellikle öğle ve akşam saatlerinde biraz daha yüksektir, en düşük değer ise sabahtır.
Viral enfeksiyonlar (örn. Kızamıkçık, glandüler ateş), belirli bakteriyel enfeksiyonlar (örn. Boğmaca, tüberküloz, tifo), mantar enfeksiyonları (örn. Pnömosistis, kandida) ve çeşitli kanser türleri (örn. Lösemi, lenfoma) T lenfosit sayısını artırabilir. Ek olarak, artmış lenfosit sayısı, aşırı aktif bir tiroidin göstergesi olabilir.

Düşük T lenfosit seviyesinin nedenleri

Düşük sayıda T lenfosit genellikle bağışıklık sisteminin hastalıkları veya işlev bozukluklarından kaynaklanır. Bunlar hem edinilmiş hem de doğuştan olabilir. Genetik olarak kalıtsal hastalıklar bağışıklık sistemini ve dolayısıyla T lenfosit oluşumunu zayıflatabilir. Bununla birlikte, bağışıklık yetersizliği ve dolayısıyla T lenfosit oluşumunun azalması, edinilmiş bulaşıcı hastalıklardan (örneğin kızamık) veya kanserden de kaynaklanabilir. Bunlar özellikle lenfositlere saldırabilir ve onları yok edebilir. Bunlara örneğin AIDS ve tüberküloz dahildir. Ek olarak, immünosupresanlar (örneğin glukokortikoidler), kortizol, sitostatikler ve steroidlerin ilaçları da azalmaya neden olabilir. Diğer nedenler arasında kronik karaciğer hastalıkları (örn. Karaciğer sirozu, hepatit C), yanıklar, otoimmün hastalıklar, böbrek yetmezliği ve demir eksikliği anemisi bulunur.

Lösemi, T lenfosit sayısının azalmasının özel bir nedenidir. Hastalık ortaya çıktığında, bu başlangıçta T lenfositlerinde bir artışa neden olur. Bu organizma için tehlikelidir, çünkü çok sayıda lenfosit vücudun kendi sağlıklı hücrelerine de saldırabilir. Lösemiyi kemoterapi ve radyasyonla tedavi ederken, sayıyı azaltmaya çalışılır, bu da lenfositlerin normal değerin altına düşmesine kolayca yol açabilir.

Sitotoksik T hücreleri

Sitotoksik T hücreleri, T lenfositlerinin bir alt grubudur ve bu nedenle edinilmiş bağışıklık sistemine aittir. Görevleri, organizma içindeki enfekte olmuş hücreleri tespit etmek ve onları olabildiğince çabuk öldürmektir. T lenfositlerin geri kalanı gibi, kemik iliğinde oluşurlar, daha sonra timusa göç ederler, burada nihayet yeniden ayrıştırılırlar ve sonra olgun T lenfositlerine dönüşürler. Sitotoksik T lenfositleri nihayetinde çeşitli endojen hücrelerle etkileşime girdikleri ve böylece durumlarını kontrol ettikleri kan dolaşımına salınır. Enfekte veya kusurlu bir hücre ise, sitotoksik T-lenfositler, yüzeye monte edilmiş T hücresi reseptörleri yoluyla ve salgılayarak enfekte olmuş hücrelerin MHC moleküllerine kenetlenebilirler. Perforin (protein) ve Granzim (proteaz enzimi) öldür onları.

Anti-insan T lenfosit immünoglobulinleri

Anti-insan T lenfosit immünoglobülinleri, olası nakil reddini önlemek için laboratuvarda üretilen veya yalnızca önceden nakledilmiş bir organ veya kök hücreler reddedildikten sonra kullanılan antikorlardır.
Anti-insan T lenfosit immünoglobulinlerinin uygulanmasının nedeni, kök hücre nakillerinde ara sıra komplikasyonların olmasıdır. Tehlike, naklin artık yabancı cisimdeki asıl görevlerini yerine getirememesi ve muhtemelen alıcı vücuda saldırmasıdır. T lenfositleri, transplantasyon yoluyla alıcının vücuduna da girmeleri bakımından bir rol oynar. İmplante edilen T lenfositleri artık iki şekilde çalışır. Bir yandan, mevcut enfekte hücrelere saldırarak her zamanki işlerine devam ederler. Öte yandan, alıcı organizma onları yabancı olarak görüp onlara karşı bir bağışıklık reaksiyonu tetikleyebileceği için, "nakil-konakçı reaksiyonu" olarak adlandırılan reaksiyonu tetikleyebilirler.
Bu reaksiyonları önlemek veya tedavi etmek için tasarlanmış bir ilaç araştırılmış ve anti-insan T lenfosit immünoglobulininde bulunmuştur. Bu ilaç tavşanlardan elde edilir.

Konuyla ilgili daha fazla bilgi için: Transplantasyon

T lenfositlerin aktivasyonu

T-lenfositlerin aktivasyonu, lenfositler üzerinde bulunan T-hücre reseptörleri ile eksojen veya mutasyona uğramış hücrelerin uygun antijenleri arasındaki bir etkileşim yoluyla gerçekleşir. T hücre reseptörleri, antijenleri ancak sözde antijen sunan hücreler tarafından sunulmaları halinde tanıyabilir.
Bununla birlikte, istikrarlı bir bağ için başka faktörler gereklidir. Bunlar, T lenfositlerinin yüzeyindeki glikoproteinleri (CD4 ve CD8) ve antijen sunan hücrenin yüzeyindeki proteinleri (MHC1 ve MHC2) içerir. T yardımcı hücrelerinin yalnızca CD4 reseptörlerine sahip olduğu ve bunun da sadece MHC2 moleküllerine bağlanabildiği not edilmelidir. Buna göre, CD8 reseptörleri yalnızca MHC1 moleküllerini bağlayabilir. CD8 reseptörleri esas olarak sitotoksik hücrelerde bulunur, ancak aynı zamanda T öldürücü hücrelerde veya düzenleyici T lenfositlerinde de bulunabilir. Aktivasyon için antijenden bağımsız bir kostimülasyon da gereklidir. Yüzey proteinleri tarafından başlatılır ve aynı antijen sunan hücreden kaynaklanır.
T lenfositleri nihayet aktive edildikten sonra, hücresel bir tepki meydana gelebilir. Bu, çeşitli haberci maddelerin, interlökinlerin salınması ve sonuç olarak makrofajların, T öldürücü hücrelerin veya sitotoksik hücrelerin aktive edilmesinden oluşur. Daha sonra vücuda yabancı olan hücreleri çeşitli hücre mekanizmaları ile ortadan kaldırabilirler. Ek olarak, interlökinler antikor üretimini uyarabilir, böylece patojenlere daha fazla reaksiyon verilebilir.

Standart değerler

Yetişkinlerdeki T lenfositleri genellikle kandaki toplam lenfosit sayısının% 70'ini oluşturur. Bununla birlikte,% 55 ile% 85 arasındaki dalgalanmalar da kesinlikle normal aralıktadır. Bu, normal değerin mikrolitre başına 390 ila 2300 hücre arasında olduğu anlamına gelir. Küçük dalgalanmalar oldukça doğaldır. Örneğin stres, fiziksel aktivite veya sigara tüketimi nedeniyle lenfosit sayısı artabilir.

Kanserde T lenfositleri

T lenfositler ayrıca kanserde çok önemli bir rol oynayabilir. T lenfositlerin görevi, yabancı veya mutasyona uğramış hücreleri tanımak ve yok etmektir. Kanser, vücudun kendi hücrelerinin kötü huylu ve kontrolsüz bir şekilde çoğaldığı bir hastalıktır. Kanserle ilgili sorun, T lenfositlerin tümör hücrelerini yabancı olarak değil, endojen olarak görmesi ve bu nedenle bağışıklık sistemi tarafından tolere edilmesidir. T lenfositleri, mutasyona uğramış kanser hücrelerini tanıyamaz ve bu nedenle onlarla savaşamaz. En son araştırma şimdi kanser hücrelerine spesifik olarak bağlanabilen CAR-T reseptörleri geliştirdi. Bu reseptörler nihayetinde T lenfositlerinin kanser hücrelerini tanımasını sağlamalıdır.

Bunun hakkında daha fazla bilgi için bkz .: Kanser

Multipl sklerozda T lenfositleri

Multipl skleroz, sinir sistemini etkileyen bir hastalıktır. Multipl skleroz, bağışıklık sisteminin uygunsuz bir şekilde düzenlendiği bir otoimmün hastalıktan kaynaklanır. T hücreleri ve B hücreleri bunda rol oynar. T hücrelerine ek olarak, B hücreleri vücudun kendi bağışıklık sisteminin diğer hücrelerini temsil eder Multipl sklerozda, T ve B hücreleri sinir liflerini, yani miyelin kılıfını çevreleyen hücrelere yanlış bir şekilde saldırır. Miyelin kılıfı, bilginin hızlı sinir iletiminden sorumludur. Hasar görürlerse, yönlendirme kötüleşir veya muhtemelen tamamen engellenir.