Lenfositler - Bilmeniz Gerekenler!

tanım

Lenfositler, vücudun kendi savunma sistemi olan bağışıklık sistemine ait beyaz kan hücreleri olan son derece uzmanlaşmış bir lökosit alt grubudur. İsimleri, özellikle yaygın oldukları yer olan lenfatik sistemden türetilmiştir.

Ana görevleri öncelikle vücudu virüsler veya bakteriler gibi patojenlere karşı savunmaktır. Bu amaçla, belirli hücreler yalnızca bir patojende uzmanlaşır, bu nedenle belirli veya uyarlanabilir bağışıklık sisteminden söz edilir.

Ama aynı zamanda, kansere yol açabilen, tümör hücreleri adı verilen mutasyona uğramış vücut hücrelerini ortadan kaldırmaya da yardımcı olurlar. B ve T lenfositleri ile her biri farklı işlevlere sahip doğal öldürücü hücreler arasında bir ayrım yapılır.

Lenfositlerin işlevi

Bir patojen vücuda girerse, önce makrofajlar gibi spesifik olmayan savunma hücreleri ("dev yeme hücreleri") tarafından emilir ve parçalanır. Makrofajlar ise yüzeylerinde antijenler olarak adlandırılan patojenin parçalarını gösterir ve böylece farklı spesifik bağışıklık hücreleri olan lenfositler arasında aracı olarak görev yapan T yardımcı hücrelerini aktive eder. Lenfositler, bağışıklık sisteminin çok uyumlu olmasını ve farklı tehditlere hassas bir şekilde düzenlenmiş bir şekilde tepki verebilmesini sağlar.

Aşağıdaki reaksiyon, humoral ve hücresel immün yanıt olarak ikiye ayrılır:

Hümoral (= vücut sıvıları) bağışıklık tepkisi, plazma hücreleri tarafından üretilen ve salınan belirli bir protein formu olan antikorlara dayanır. Esas olarak bakteriler gibi kendi başlarına çoğalabilen patojenler ve aynı zamanda diğer tek hücreli organizmalar için tasarlanmıştır. Antikorlar, örneğin, bakteri yüzeyine yapışabilir ve özel şekilleri (aglütinasyon) nedeniyle onları bir araya toplayabilir. Bu da spesifik olmayan bağışıklık hücrelerinin patojeni bulmasını ve onu ortadan kaldırmasını kolaylaştırır. Antikorlar ayrıca bir dizi başka işlevi de yerine getirebilir (bkz. B lenfositleri).

Hücresel bağışıklık tepkisi esas olarak virüslere odaklanır, ancak aynı zamanda kendi başlarına yaşayamayan ve bu nedenle vücut hücrelerine saldırmak zorunda olan belirli bakterilere de odaklanır. Bir hücre saldırıya uğrarsa, yüzeyindeki özel reseptörler üzerinde parazit parçalarını gösterebilir. Katil T hücreleri, enfekte olmuş hücreleri yok eder ve böylece patojenin daha fazla yayılmasını önler.

Bu konu hakkında daha fazlasını okuyun: bağışıklık sistemi gibi T lenfositler

Lenfositlerin anatomisi ve gelişimi

Lenfositler 6-12 µm boyutlarında çok değişkendir ve hemen hemen tüm hücreyi dolduran büyük, koyu renkli çekirdek nedeniyle özellikle belirgindir. Hücrenin geri kalanı, enerji üretimi için yalnızca birkaç mitokondri ve protein üretimi için ribozomların bulunduğu ince bir sitoplazmik sınır olarak görülebilir.

Daha hafif (= ökromatik) bir hücre çekirdeğine sahip olan lenfositlerin daha büyük formlarının bakteriyel veya viral saldırı ile aktive edildiği varsayılmaktadır. Aynı zamanda saf olarak da adlandırılan daha küçük inaktif lenfositler, sağlıklı insanlarda çok daha yaygındır ve kırmızı kan hücreleriyle (eritrositler) yaklaşık aynı büyüklüktedir.

Daha fazlasını okuyun: Eritrositler

Lenfositler, çoğu yetişkinlerde kemik iliğinde bulunan hematopoietik kök hücrelerden (hematopoez = kan oluşumu) lenfoblastların ara aşaması yoluyla ortaya çıkar. Burada lenfositlerin öncü hücreleri (progenitörleri), bazılarının timusta (aynı zamanda tatlı ekmek olarak da adlandırılır) olgunlaşmaya devam etmesi bakımından diğer (miyeloid) hücrelerden farklıdır. Bunlara daha sonra T lenfositleri (timus için "T") adı verilir. Timustaki olgunlaşma, vücudun kendi yapılarına tepki veren veya işlevlerinde başka bir şekilde kısıtlanan (pozitif ve negatif seçim) tüm bu T hücrelerini ayırma amacını güder.

Daha fazla bilgi için, bkz: T lenfositler

B lenfositleri ve NK hücreleri (doğal öldürücü hücreler) ise kemik iliğindeki diğer kan hücreleri ("kemik iliği" için "B" veya bir kuş organı olan Bursa fabricii) gibi olgunlaşmalarını tamamlar. B lenfositleri kemik iliğini olgun, naif (= uzmanlaşmamış) hücreler olarak terk ettikten sonra, dalak, bademcikler veya lenf düğümleri gibi organlara girerek antijenlerle (yabancı yapılar) temas edebilirler. Bu amaçla hücre, yüzeyinde B hücresi reseptörü olarak görev yapan belirli antikorları taşır. Lenfositlere ait olmayan başka bir bağışıklık hücresi türü olan sözde dendritik hücreler, naif B lenfositlerine antijen fragmanları sunar ve bunları T yardımcı hücrelerin yardımıyla aktive eder. Bir B hücresi aktive edilmişse, birkaç kez bölünür ve bir plazma hücresine dönüşür (klonal seçim).

Farklı lenfosit türleri çok benzer görünür, ancak mikroskop altında özel işaretleme ve boyama yöntemleri (immünohistokimya) kullanılarak birbirinden ayırt edilebilir.

B lenfositleri

Aktive edildiğinde, olgun B hücrelerinin çoğu, görevi yabancı maddelere karşı antikor oluşturmak olan plazma hücrelerine dönüşür. Antikorlar, antijenler denen çok spesifik yapılara bağlanabilen Y-şekilli proteinlerdir. Bunlar çoğunlukla proteinlerdir, ancak aynı zamanda şekerler (karbonhidratlar) veya lipidlerdir (yağlı moleküller). Antikorlar ayrıca immünoglobulinler olarak adlandırılır ve yapı ve işleve göre (IgG, IgM, IgD, IgA ve IgE) 5 sınıfa ayrılır.

Antikorlar artık enfeksiyonla savaşmak için çeşitli şekillerde yardımcı oluyor: Örneğin, tetanoz toksini gibi zehirler nötralize edilebilir veya tüm patojen işaretlenebilir. Bu şekilde işaretlenmiş bir patojen artık belirli bağışıklık hücreleri, makrofajlar ve nötrofiller tarafından emilebilir ve sindirilebilir. Bununla birlikte, patojen aynı zamanda doğal öldürücü hücreler tarafından, makrofajlar ve granülositler tarafından patojen için zehirli maddeler tarafından yok edilebilir ve çözülebilir. Bazı antikorlar ayrıca hedef hücreleri kümeleyerek tespit edilmesini kolaylaştırabilir ve onları daha alıcı hale getirebilir.

Diğer bir yol, işaretlenmiş hücreleri bir tür zincirleme reaksiyonda çözen birkaç spesifik olmayan proteinden oluşan tamamlayıcı sistemin aktivasyonudur. Bununla birlikte, bu proteinler kanda karşılaştırılabilir konsantrasyonlarda kalıcı olarak bulunur ve doğuştan gelen bağışıklık sisteminin bir parçasıdır. Ek olarak, mast hücreleri, etkilenen dokuya kan akışını artıran ve böylece diğer bağışıklık hücrelerinin iltihabın odağına ulaşmasını kolaylaştıran histamin gibi iltihaplı maddeleri salan antikorlar tarafından aktive edilir.

Ayrıca şunlarla da ilgilenebilirsiniz: histamin

Başka bir B lenfosit alt grubu, aktive edildiğinde birkaç yıl hayatta kalabilen B hafıza hücrelerine dönüşür. Bu süre zarfında vücut aynı patojene tekrar maruz kalırsa, bu hücreler enfeksiyonun daha verimli bir şekilde yayılmasını önlemek için çok daha hızlı bir şekilde plazma hücrelerine dönüşebilir. Bu, uzun süre devam eden ve yıllarca sürebilen aşı koruması oluşturur.

Ayrıntılı bilgi için ayrıca bkz: B lenfositleri nelerdir?

T lenfositler

İki ana T lenfosit grubu, T yardımcı hücreler ve T öldürücü hücreler, ayrıca düzenleyici T hücreleri ve buna bağlı olarak uzun ömürlü bellek T hücreleri vardır.

T yardımcı hücreler, diğer bağışıklık hücrelerinde bulunan antijenlere bağlanarak diğer bağışıklık hücrelerinin etkisini güçlendirir ve ardından diğer bağışıklık hücreleri için bir tür çekici ve aktivatör olan sitokinleri serbest bırakır. Gereken savunma hücrelerinin türüne bağlı olarak, başka özelleşmiş alt gruplar da vardır. Plazma hücrelerini ve öldürücü T hücrelerini aktive etmede özel bir rol oynarlar.

Öldürücü T hücrelerine sitotoksik T lenfositleri de denir, çünkü çoğu bağışıklık hücresinin aksine, vücuda yabancı olanlar yerine kendi hücrelerini yok ederler. Bir vücut hücresi bir virüs veya başka bir hücre paraziti tarafından saldırıya uğradığında veya bir hücre kanser hücresi olabilecek şekilde değiştirildiğinde bu her zaman gereklidir. T öldürücü hücre, enfekte olmuş hücrenin yüzeyinde taşıdığı belirli antijen parçalarına kendisini bağlayabilir ve çeşitli mekanizmalarla onları öldürebilir. Özellikle iyi bilinen bir örnek, hücre zarına bir gözenek proteini olan perforinin eklenmesidir. Bu, suyun hedef hücreye akmasına ve patlamasına neden olur. Ayrıca enfekte olmuş hücrenin kontrollü bir şekilde kendi kendini imha etmesini sağlayabilirsiniz.

Düzenleyici T hücreleri, diğer bağışıklık hücreleri üzerinde inhibe edici bir işleve sahiptir ve bu nedenle, bağışıklık reaksiyonunun oluşmaya devam etmemesini ve tekrar hızlı bir şekilde azalmasını sağlar. Ayrıca, sonuçta yabancı olan fetüs hücrelerinin saldırıya uğramamasını sağladıkları için hamilelikte de önemli bir rol oynarlar.

B hafıza hücreleri gibi, T hafıza hücreleri de uzun süre korunur ve ayrıca patojen tekrar ortaya çıkarsa daha hızlı bir bağışıklık tepkisi sağlar.

Doğal öldürücü hücreler

Doğal öldürücü hücreler veya NK hücreleri, T öldürücü hücreler ile benzer bir rol oynarlar, ancak diğer lenfositlerin aksine, bunlar adaptif değil, doğuştan gelen bağışıklık sistemine aittir. Bu, önceden etkinleştirilmeleri gerekmeden kalıcı olarak işlevsel oldukları anlamına gelir. Ancak, yanıtlarını düzenlemek zordur. Bununla birlikte, aynı progenitör hücrelerden ortaya çıktıkları için lenfositlere aittirler.

Konuyla ilgili daha fazlasını okuyun.

• bağışıklık sistemi
• Bağışıklık sistemini nasıl güçlendirebilirsiniz?

Lenfositlerin normal değerleri

Lenfosit konsantrasyonu gün boyunca dalgalanır ve günün saatine, strese, fiziksel efora ve diğer faktörlere bağlıdır. Sadece lenfositler sınır değerlerin üzerindeyse patolojik bir artıştan söz edilir.

Lenfosit sayısını belirlemek için, büyük kan sayımının bir parçası olan farklı bir kan sayımına ihtiyacınız vardır. Toplam lökosit sayısındaki (lökosit = beyaz kan hücreleri) lenfosit oranı% 25 ile 40 arasında olmalıdır, bu da 1.500-5.000 / µl'lik bir konsantrasyona karşılık gelir. Değer bunun üzerindeyse, lenfositozdan söz edilir, altındaysa buna lenfositopeni (lenfopeni de denir) denir Küçük çocuklarda lökosit konsantrasyonu önemli ölçüde daha yüksek olabilir ve lenfosit oranı 50'ye kadar çıkabilir. %.

Daha fazlasını okuyun: Kan sayımı

Lenfositlerin artmasının nedeni ne olabilir?

Lenfosit artışının bir nedeni olarak enfeksiyonlar

Çoğu durumda, lenfosit sayısının artması (= lenfositoz) viral bir enfeksiyonu gösterir, çünkü lenfositler bunlarla savaşmak için özellikle uygundur. Temel olarak, tüm virüs enfeksiyonlarında, en azından hafifçe artmış bir lenfosit konsantrasyonu beklenmelidir.

Ayrıca boğmaca (boğmaca, sopa öksürüğü), tüberküloz (tüketim), sifiliz, tifüs (enterik ateş, ebeveyn ateşi) veya bruselloz (Akdeniz ateşi, Malta ateşi) gibi bazı bakteriyel enfeksiyonlar, lenfositlerde karakteristik bir artışı tetikler. Kronik, yani uzun süreli kurslarda bile lenfosit sayısı artmaya devam eder.Toxoplasma gondii gibi diğer parazitler de lenfositlerde kısa vadeli bir artışa neden olabilir.

Daha fazlasını okuyun: Bulaşıcı hastalıklar

Otoimmün hastalıklar

Bununla birlikte, lenfosit sayısının artmasına neden olan enfeksiyonsuz enflamatuar hastalıklar da vardır. B. bağırsak hastalıkları Morbus Crohn ve ülseratif kolitin yanı sıra, lenfositlerin tiroid hücrelerine karşı antikorlar oluşturduğu Morbus Graves gibi otoimmün hastalıklar, bu nedenle bunlar aşırı heyecanlanır ve bu da hormonal dengeyi bozar. Özellikle akciğerleri sıklıkla etkileyen özel bir iltihap türü olan sarkoidoz (Boeck hastalığı) da lenfosit sayısında artışa neden olabilir.

Daha fazla bilgi burada bulunabilir: Sarkoid

Tiroid hastalığı

Bununla birlikte, aşırı aktif tiroid (hipertiroidizm) veya Addison hastalığı (birincil adrenal yetmezlik) durumunda olduğu gibi, bozulmuş tiroid hormon dengesi de lenfosit sayısının artmasına neden olabilir.

Ayrıca şunlarla da ilgilenebilirsiniz: Addison hastalığı

Tümör hastalıkları nedeniyle lökositlerde artış

Bazı malignitelerde, yani malign tümör hücrelerinde özellikle şiddetli lenfositoz gelişebilir:

Kronik lenfositik lösemide (ALL), mutasyonlar nedeniyle kanser hücrelerine dönüşen lenfositlerin öncü hücreleridir. Batı dünyasında en yaygın lösemi şeklidir. Özellikle 50 yaş civarında sıklıkla ortaya çıktığı için "yaş lösemi" olarak da adlandırılır.

Akut lenfoblastik lösemi ayrıca lenfosit öncül hücrelerden de ortaya çıkar, ancak genellikle kemik iliğinin hızlı dejenerasyonu ile birlikte görülür, bu da diğer kan hücreleri düzgün bir şekilde gelişemediğinden anemiye yol açabilir. Sonuç olarak, bazı durumlarda toplam lökositlerde hiçbir değişiklik veya hatta bir azalma tespit edilemez. Anormal derecede artan lenfosit sayısı sadece diferansiyel kan sayımında görülebilir.

Mutasyona uğramış lenfositler genellikle her iki hastalıkta da işlevsiz olduklarından, artan sayıya rağmen bağışıklık sisteminin performansının azaldığı varsayılabilir.

Ayrıca, lenfatik sistemin diğer hücrelerini etkileyen diğer kötü huylu (habis) tümörler, lenfositozu, örneğin Hodgkin lenfoma (Hodgkin hastalığı, lenfogranülomatoz, lenfogranüloma) ve ayrıca bazı Hodgkin dışı lenfomaları tetikleyebilir.

Ayrıca şunu okuyun: Hodgkin lenfoma gibi lösemi

Lenfositler düşükse nedeni ne olabilir?

Lenfositopeni genellikle tedavinin bir sonucu olarak ortaya çıkar ve bu bağlamda patolojik olarak kabul edilmez: Bu, özellikle kortikoidlerle, özellikle kortizonla tedavi edilirken ve antilenfosit globülini uygularken yaygındır. Her ikisi de özellikle enflamatuar reaksiyonları bastırmak için kullanılır. Lenfosit eksikliğine neden olabilecek diğer tedavi biçimleri, her ikisi de kanser tedavisi için kullanılan, ancak aynı zamanda kan hücrelerinin öncüleri gibi hızla bölünen vücut hücrelerini de etkileyebilen radyasyon ve kemoterapidir. Ek olarak, bu fenomen, esas olarak sitomegalovirüsü (CMV, insan herpesvirüsü 5, HH5) tedavi etmek için kullanılan gansiklovir ilacı uygulandığında gözlemlendi. Uzun dalgalı UV ışığı (UVA) ile tedavi sırasında, doğal madde olan psoralen genellikle lökosit sayısını azaltabilen ışığa duyarlı hale getirme etkisi nedeniyle birlikte verilir.

Lenfositopeninin bir başka olası nedeni, kortizol seviyesini kalıcı olarak artırabilen düşük protein yetersizliği veya kalıcı strestir (bkz. Kortizon tedavisi). Buna ek olarak, hipofiz bezindeki bir bozukluk (adenohipofiz) nedeniyle adrenal medullayı artan kortizol üretmeye teşvik eden Cushing hastalığı gibi organik bir nedene sahip klinik tablolar da vardır. Romatoid artrit, sistemik lupus eritematozus (kelebek liken) ve eksudatif (gastro) enteropati (Gordon sendromu) gibi bazı otoimmün hastalıklar da lenfopeniye yol açabilir.

Üremide böbrek yetmezliğine bağlı olarak kanda biriken maddeler sağlıklı insanlarda idrarla atılır. Bir dizi başka semptomun yanı sıra, bu aynı zamanda lökosit fonksiyonunun azalmasına da yol açar.

HI virüsü (insan immün yetmezlik virüsü, AIDS'i tetikler) ile bir enfeksiyon T yardımcı hücreleri özellikle etkilediğinden ve yok ettiğinden, burada da lenfosit sayısında keskin bir düşüş beklenmektedir.

Ayrıca, çoğunlukla lenfositlerin (lenfositopoez) gelişimini etkileyen ve bazı enzimler için genlerdeki mutasyonlarla tetiklenen konjenital nedenler de vardır. Bunlar arasında adenozin deaminaz eksikliği ve purin nükleozid fosforilaz eksikliği ile hücre iskeletinin bozulmuş oluşumu nedeniyle trombositleri (kan trombositleri) etkileyen Wiskott-Aldrich sendromu, lenfositopeni ve immün yetmezlik genellikle daha sonraki yıllarda gelişir. hayatın.

Ek olarak, belirli Hodgkin lenfomaları (Hodgkin hastalığı, lenfogranülomatozis, lenfogranüloma) ve bireysel Hodgkin olmayan lenfomalar, yani tüm lenfatik sistemin kanseri, lenfositlerin gelişimini bozabilir ve sonuç olarak sayılarını azaltabilir.

Ayrıca şunu okuyun: Myastenia gravis veya HIV

Lenfositler soğuk algınlığı ile nasıl değişir?

Soğuk algınlığı ve grip benzeri enfeksiyon günlük terimleri, çoğunlukla virüslerin, bazen de bakterilerin neden olduğu bir dizi farklı, hafif solunum yolu hastalığı anlamına gelir.

Bakteriyel enfeksiyonlar için tipik olan toplam lökosit sayısının artması (= lökositoz), bu genellikle lenfositleri de etkiler. Viral enfeksiyonlarda, toplam lökosit sayısı daha düşük olma eğilimindedir (= lökopeni), bu genellikle bağışıklık sisteminin savunma hücrelerinin üretimine ayak uyduramaması, ancak bazı virüslerin de bağışıklık sistemini doğrudan inhibe edebilmesinden kaynaklanır. Bununla birlikte, lenfosit sayısının sabit kalması veya hatta artması karakteristiktir, çünkü bunlar özellikle viral enfeksiyonlarla savaşmak için uygundur ve bu nedenle tercihen ortak kök hücrelerden gelişir.

HIV'de lenfositler nasıl değişir?

HI virüsü (insan immün yetmezlik virüsü), belirli bir yüzey proteini olan CD4'e (farklılaşma kümesi) sahip hücrelere saldırır. Bunlar esas olarak virüsün kopyalanmasıyla yok edilen ve lenfositlerin (lenfopeni) sayısını büyük ölçüde azaltan T yardımcı hücreleridir. Fonksiyonel T yardımcı hücrelerinin kaybı, enfekte olmuş hücrelerin miktarını aşar, böylece dolaylı inhibisyon mekanizmaları da örneğin lenfositlerin olgunlaşmasını etkileyen bir rol oynamalıdır. Makrofajlar (dev fobi hücreleri) de saldırıya uğrar, ancak bunlar lenfositler arasında sayılmaz ve yalnızca nispeten küçük bir kısmı ölür.

Enfeksiyondan yaklaşık 1-4 hafta sonra ilk aşamada (birincil enfeksiyon), hastalar genellikle yaklaşık bir hafta boyunca soğuk algınlığına benzer semptomlar gösterirler. Ancak burada lökosit sayısı genellikle biraz artarken, lenfosit sayısı azalır. Bunu genellikle lenfosit sayısının çok yavaş azaldığı, sabit kaldığı ve hatta normalleştiği, semptomsuz bir dönem izler. Bu durum birkaç yıl sürebilir ve genellikle tedavi edilmezse sonunda AIDS'e dönüşene kadar fark edilmez.

HIV hakkında daha fazla bilgi bulunabilir İşte.

Lenfositlerin ömrü

Lenfositlerin ömrü, farklı görevler nedeniyle çok farklı olabilir: Antijenlerle (yabancı cisim yapıları) hiçbir zaman temas etmeyen lenfositler birkaç gün sonra ölürken, aktive edilmiş lenfositler, örneğin plazma hücreleri, yaklaşık 4 hafta hayatta kalabilir. Hafıza hücreleri, birkaç yıl hayatta kalabildikleri ve böylece immünolojik hafızaya katkıda bulundukları için en uzun süre hayatta kalırlar.

Daha yeni bulgulara göre, enfeksiyon geçtikten sonra bile hala uygun antikorları üreten ve böylece stabil bir antikor titresi (= seyreltme seviyesi) sağlayan uzun ömürlü plazma hücreleri de vardır.

Yaşam boyu bağışıklık genellikle yalnızca canlı aşılarla elde edilir, bu nedenle aşının çok küçük, zararsız bir kısmının organizmada kalması beklenir.

Lenfosit dönüşüm testi nedir?

Lenfosit transformasyon testi (LTT), her biri belirli bir antijen (yabancı cisim parçası) konusunda uzmanlaşmış özel T lenfositlerinin saptanması için bir yöntemdir. Son zamanlarda birincil olarak immün fonksiyon teşhisinde, ancak aynı zamanda, yalnızca bir gecikmeden sonra kendilerini gösteren belirli ilaçlara veya metallere karşı alerjilerin tespiti için alerjolojide de kullanılmıştır. Şu anda öncelikle yama testine ek olarak önerilmektedir. Bu test, temas alerjilerini kontrol etmek için bir provokasyon testidir. Ek olarak, Lyme hastalığı gibi belirli patojenler için bir tespit testi olarak bilgilendirici değer şu anda tartışmalı olarak tartışılmaktadır.

Lenfosit transformasyon testinin ilk aşamasında lenfositler, çeşitli yıkama işlemleri ve santrifüjleme (kan bileşenlerini kütlelerine göre parçalayan bir işlem) ile diğer kan hücrelerinden ayrılır. Hücreler daha sonra test antijeni ile birlikte optimum büyüme koşulları altında birkaç gün kendi cihazlarına bırakılır. Bir kontrol numunesi antijensiz kalır Değerlendirmeden 16 saat önce, DNA'nın bir bileşeni olan radyoaktif olarak etiketlenmiş timin eklenir. Süre geçtikten sonra, lenfosit kültürünün radyoaktivitesi ölçülür ve bundan bir sözde uyarma indeksi hesaplanır. Bu, T lenfositlerinin antijene duyarlı olup olmadığı ve ne kadar hassas olduğu hakkında bilgi sağlar.

Test, duyarlılaştırılmış bellek T hücrelerinden artan bir şekilde ortaya çıkan aktive T hücrelerinin, karşılık gelen antijene yanıt olarak kendilerini dönüştürdüğü veya dönüştürdüğü gerçeğini kullanır. Sonuç olarak, aynı zamanda paylaşırlar, bu nedenle DNA oluşturmaları gerekir ve bu nedenle radyoaktif timini giderek daha fazla dahil etmeleri gerekir.

Lenfosit tipleme

Bağışıklık durumu veya immünofenotipleme olarak da bilinen lenfosit tiplemesi, genellikle CD markörleri (Farklılaşma Kümesi) olarak adlandırılan çeşitli yüzey proteinlerinin oluşumunu inceleyen bir süreçtir. Bu proteinler farklı lenfosit tiplerinde farklılık gösterdiğinden, yapay olarak üretilmiş, renk kodlu antikorların kullanılmasıyla yüzey proteinlerinin sözde ekspresyon modeli oluşturulabilir. Bundan, farklı türlerin dağılımı hakkında değil, aynı zamanda hücrelerin farklılaşma derecesi hakkında da sonuçlar çıkarılabilir. Bu yöntem bu nedenle özellikle löseminin sınıflandırılması için uygundur, ancak aynı zamanda örneğin HIV enfeksiyonlarını izlemek için de kullanılır.

Ayrıca şunlarla da ilgilenebilirsiniz: Lösemi veya HIV enfeksiyonu.

İdrardaki lenfositler

İdrarda artan lenfosit sayısı lenfositüri olarak adlandırılır ve özellikle viral enfeksiyonlarda, lenfomalarda ve böbrek nakli sonrasında diğer immün hücrelerde artış olmaksızın rejeksiyon reaksiyonlarında sıklıkla görülür.

Bununla birlikte çoğu durumda, idrar durumu bağlamında yalnızca tüm lökositlerin sayısı dikkate alınır, bu durumda kişi yalnızca 10 / µl'den daha yüksek bir konsantrasyondan kaynaklanan patolojik bir neden hakkında düşünebilir. Bu tür lökositüri genellikle bir idrar yolu enfeksiyonu ile bağlantılı olarak ortaya çıkar, ancak prostat iltihabı, romatizmal hastalık veya hamilelik gibi başka nedenlere de sahip olabilir. Artan lökosit sayısının yanı sıra bakteri bulunamadığından biri steril lökositüriden söz eder.

BOS'taki lenfositler

Beyin omurilik sıvısı, yani beynimizin içinde yüzdüğü sıvı, hücrelerde nispeten zayıftır, ancak bunların çoğunluğunu T lenfositleri oluşturur. Burada 3 / µl'lik bir konsantrasyon normaldir. Ek olarak, makrofajların öncüleri olan izole edilmiş monositler de vardır ("dev fobi"). Diğer kan hücrelerinin varlığı zaten patolojik olarak kabul edilmektedir.

Hangi maddelerin kandan liköre geçmesine izin verildiğini kontrol eden kan-likör engeli sağlam kalırsa, sadece bu iki hücre tipi buna göre artar. Bu, örneğin menenjit (menenjit), borelyoz veya sifilizde, aynı zamanda multipl skleroz veya özel beyin tümörleri gibi enfeksiyonsuz hastalıkların yanı sıra belirli beyin yaralanmalarında da geçerlidir.