lösemi

Daha geniş anlamda eş anlamlılar

• Beyaz kan kanseri
• Miyeloid lösemi
• lenfatik lösemi
• ALL (Akut Lenfatik Lösemi)
• AML (Akut Miyeloid Lösemi)
• KLL (Kronik Lenfatik Lösemi)
• CML (Kronik Myeloid Lösemi)
• Meningeosis leucaemica

Konumuz altında daha fazla bilgi bulabilirsiniz: Kandaki hastalıklar

tanım

Beyaz kan kanseri (lösemi) tek bir hastalık olarak anlaşılmamalıdır, ancak birkaç hastalık için toplu bir terimdir. Bu, kan hücresi oluşturan sistemin vücut tarafından kontrol edilmeyen kötü huylu (kötü huylu) büyümesi (proliferasyonu) anlamına gelir. Bu, etkilenen hücrelerin kötü huylu büyümesine yol açar. Kemik iliği veya sözde lenfatik dokularda, ör. içinde Lenf düğümleri. Bu dejenere hücreler kanla yıkanır. Bu hücrelerin kontrolsüz büyümesi veya çoğalması, "normal" kan oluşumunun baskılanmasına ve Bağışıklık sistemiçünkü sağlıklı, dejenere olmayan hücreler, habis hücrelerin hızlı büyümesiyle kelimenin tam anlamıyla ezilir.

Lösemi terimi "beyaz kan" anlamına gelir. O zamandı Rudolph Virchow19. yüzyılın başlarında etkilenen bir hastanın kanını analiz eden ve test tüpünde bunu gören tanınmış bir Alman doktor. Beyaz kan hücreleri atipik olarak artmıştır ve bu nedenle terimi icat etmiştir.

Genel belirtiler

Semptomlar genellikle çok atipiktir. Örneğin hastalık ateşle başlayabilir. Kursta olabilir Gece terlemeleri eklenecek. Yorganlar daha sonra sabahları düpedüz ıslaktır.
Kemik ağrısı da sıklıkla tarif edilir. Çocuklar genellikle oyun oynamaya isteksizlik veya genellikle karakterlerinde bir değişiklik ile fark edilir; Kendileri için çok heyecan verici olan şeylere ilgilerini kaybederler, oldukça uyuşuk ve bitkinler. Dejenere hücrelerin kontrolsüz büyümesi, bağışıklık sistemi için önemli olan hücrelerin normal büyümesinin yerini alır, bu nedenle semptomlar ortaya çıkar. enfeksiyonlara karşı artan duyarlılık çok daha sık Akciğer iltihaplanması Örneğin.
Ek olarak, kırmızı kan hücrelerinin (eritrositler) normal büyümesi baskılanır. Sonuç bir Anemi (anemi), Ayrıca Göğüste sıkışma (Angina pektoris) veya Çarpıntı (Çarpıntı) semptomlar arasındadır. Kan trombositlerindeki (trombositler) artış önlenirse veya kısıtlanırsa, aşağıdaki gibi küçük aktivitelerden sonra bile kanamada artış meydana gelecektir. Diş fırçalamak Örneğin. Bunun nedeni trombositlerin kanın pıhtılaşmasındaki merkezi rolüdür. Bu hücreler çok azsa (örneğin 50.000 / µl'nin altında), yeterli hemostaz garanti edilemez.
Diğer semptomlar lenf bezlerinin genişlemesini içerebilir. Dalak şişebilir. Özellikle ALL (akut lenfatik lösemi) ile meninksler (sözde. Meningeosis leucaemica) enfeksiyon kapmak.
böbrek başarısız olabilir (Böbrek yetmezliği), çünkü artan hücre devri ve atması gereken biriken atık malzemeler tarafından tam anlamıyla istila edilir ve böylece onu yanına yerleştirir. Beyin kanaması ve ciddi enfeksiyonlar ana ölüm nedenlerinden biridir.

Lösemiyi nasıl tanırsınız?

Lösemiyi tespit etmek her zaman kolay değildir. Kural olarak, "tipik" semptomlar yoktur! Tüm şikayetler, önemli ölçüde daha az dramatik, ancak daha sık klinik tablolar bağlamında da ortaya çıkabilir.
Bu nedenle kan kanserinin varlığının kanıtı değildirler. Belirtiler devam ederse, açıklama için yine de doktorunuza danışmalısınız.

Aşağıdaki belirtiler löseminin belirlenmesine yardımcı olabilir:

• Güçsüzlük, ateş, vücut ağrıları gibi grip benzeri semptomlar

• Gece terlemeleri, kilo kaybı, yorgunluk

• Enfeksiyona karşı artan eğilim

• Sık morluklar, mukoza zarından kanama, burun kanaması veya noktasal cilt kanaması gibi kanama belirtileri

• solukluk

• Net bir lokalizasyon olmadan kemik ağrısı

• Baş ağrısı, ışık parlamaları, görsel rahatsızlıklar

• Üst karın ağrısı

• Boyun tutulması

Bu konu hakkında daha fazla bilgi için: Lösemiyi nasıl tanırsınız? ve kemik iliği aspirasyonu

Lösemi Tedavi Edilebilir mi?

Prensip olarak, löseminin tedavi edilebilirliği sorusuna cevap vermek o kadar kolay değildir. Birincisi, çok şey var birçok farklı şekil lösemi. Hem terapide hem de tedavi edilebilirliklerinde farklılık gösterirler. Öte yandan, birçok bireysel faktör nasıl Hasta yaşı veya genetik değişiklikler, terapötik bir başarı hakkında.

Ancak temelde:

Akut lösemi prensipte tedavi edilebilir. Günümüzde akut lenfoblastik lösemi veya ALL, özellikle çocuklarda çok iyi bir iyileşme olasılığına sahiptir.

Kronik lösemi ancak, genellikle sadece kemik iliği nakli ile tedavi edilebilir. Burada kemoterapi tek başına yeterli değildir. Bununla birlikte, genellikle akut formlardan daha az agresiftirler, böylece etkilenenler kalıcı bir tedavi olmaksızın bile hastalıkla iyi yaşayabilir.

Ek olarak, modern çalışmalar nedeniyle lösemi tedavisinde sürekli bir değişiklik var!

Löseminin sınıflandırılması

İnsan kanı oluşum sistemi hiyerarşik olarak yapılandırılmıştır. Sözde bir kök hücreden, olgun beyaz kan hücresi (lökosit) veya olgun kırmızı kan hücresi (eritrosit) ortaya çıkana kadar birkaç ara aşamada birkaç hücre sırası gelişir. "Normal" bir tümörde olduğu gibi, ör. Dejenere hücrelere dayanan meme kanseri veya kolon kanseri, bu hücreleri çeşitli gelişim aşamalarında veya ara aşamalarda ve kontrolsüz bir şekilde dejenere edebilir; Vücudun ihtiyaçlarına adapte olmadıklarında büyürler ve böylece diğer hücre dizilerinin yerini alırlar. Bu aşırı üretilen hücreler işlev göremez.

Bir hücrenin olgunlaşmasına farklılaşma denir. Lösemi, i.a. ayırt edici özelliklerine göre sınıflandırılır. Dejenere hücreler sözde miyeloid veya sözde lenfatik öncü hücreden gelebilir. Miyeloid hücre serisi (kemik iliğinden başlayarak), kırmızı kan hücrelerinin (eritrositlerin) öncü hücrelerini, kan trombositlerini (trombositler) ve bakteri gibi patojenlere karşı savunmada son derece önemli bir rol oynayan granülositleri içerir ve isimlerini bu özelliğe borçludur. Hücre gövdelerinde savunma için gerekli maddeleri içeren sözde granüller vardır. Lenfatik terimi, etkilenen löseminin hücrelerinin, olgun lenf hücrelerinin (lenfositler) dejenere öncü hücreleri olduğu anlamına gelir.

Başka bir sınıflandırma sistemi, etkilenen hücrelerin olgunluk derecesidir, yani olgun (geç gelişim aşamaları) veya olgunlaşmamış (erken gelişim aşamaları) hücrelerin dejenere olup olmadığıdır. Hastalığın akut bir seyir gösterip göstermediği de sınıflandırma için önemlidir, örn. birkaç hafta veya ay içinde ortaya çıktı ve daha da kötüleşti ya da daha kronik, yavaş bir seyirdi. Ancak, ikinci sınıflandırma artık sık kullanılmamaktadır. Yine de, bu sınıflandırma anlamak için çok faydalıdır, çünkü akut lösemiler genellikle olgunlaşmamış hücrelerden başlar ve bu hücreler daha etkisiz hale gelirken, kronik lösemiler olgun hücre öncülerinden kaynaklanır. En yaygın ve iyi bilinen lösemiler ALL (akut lenfatik lösemi), AML (akut miyeloid lösemi), CLL (kronik lenfatik lösemi) ve CML'dir (kronik miyeloid lösemi).

Akut miyeloid lösemi (AML)

AML bir kısaltmadır ve Akut miyeloid lösemi. O yetişkinlikte en yaygın lösemi şeklidir. Almanya'da her yıl 100.000 kişi başına 3,5 yeni teşhis konulmaktadır. Bu, AML'yi aşağıdakilerden biri yapar: nadir hastalıklar.

Onların Menşei hastalığı içinde bulur kemik iliğinin kan oluşturan hücreleri. Normalde kan hücrelerimiz orada karmaşık adımlar ve dizilerle oluşur. AML'de süreç dengeden çıkar ve bireysel, "dejenere" hücreler kontrolsüz bir şekilde çoğalır. Sonuç olarak, kan olgunlaşmamış, işlevsiz lösemi hücreleriyle doludur. Eğer Miyeloid seriden hücreler dejenere, AML'den söz edilir. Bu hücreler şunları içerir: Kırmızı kan hücreleri (Eritrositler), Trombositler (Trombositler) ve bölümleri Beyaz kan hücreleri (Lökositler). Hastalığın nedeni büyük ölçüde belirsizdir, ancak radyasyona maruz kalma ve bireysel kimyasal maddeler önemli bir rol oynar.

Bunun yerine nonspesifik, grip benzeri semptomlarenfeksiyonlara karşı artan bir duyarlılık, kronik yorgunluk, halsizlik veya solukluk varsa. Çoğunlukla biriken morluklar, burun kanamaları ve küçük cilt kanamaları görülebilir. Ancak prensip olarak lösemi hücreleri tüm organlara saldırabilir ve buna bağlı olarak çeşitli semptomlara neden olabilir. Başlıca bulgu, kanda ve / veya kemik iliğinde blast olarak da adlandırılan lösemi hücrelerinin varlığıdır. Çoğu zaman, trombositler ve kırmızı kan hücreleri tanı anında ciddi şekilde düşüktür.

Tüm akut kan kanseri türleri gibi, AML bir çok agresif hastalık. Böylece bir derhal tedaviye başlanması önemlidir! Lösemi hücrelerinin tamamen yok edilmesini sağlamak için çeşitli Kemoterapi ilaçları birbirleriyle birleştirildi. O halde biri polikemoterapiden bahsediyor. Belirli durumlarda a Kemik iliği nakli iyileşme olasılığını artırın.
Terapi altında çok sayıda meydana gelir Yan etkiler üzerinde. Bunlar mide bulantısı, kusma, saç dökülmesi, ağız mukozasında iltihaplanma veya enfeksiyonları içerebilir.

İyileştirme umutları AML farklılık göstermek ve i.a. hastalığın evresine, şekline ve yaşına bağlıdır.

Kronik lenfositik lösemi (KLL)

CLL'nin kısaltması kronik lenfositik lösemi. Almanya'da yaklaşık 18.000 kişi bu hastalıktan muzdarip. Tipik olarak hastalanır yaşlı KLL'ye. Tanı için ortalama yaş 70 ile 72 arasındadır.

KLL'nin nedeni B lenfositlerinin kontrolsüz büyümesi, beyaz kan hücrelerinin bir alt grubu. Sağlıklı beyaz kan hücrelerinin aksine, hastalıklı B lenfositleri önemli ölçüde daha uzun bir hayatta kalma süresine sahiptir. Sonuç olarak, işlevsiz lösemi hücreleri kan sistemini “doldurur” ve özellikle lenf düğümleri, dalak ve karaciğere olmak üzere organlara sızar.

KLL vakaların yaklaşık yarısında görülür uzun zamandır fark edilmedi ve semptomsuz. Genellikle hastalık sadece tesadüfen keşfedilir! Olası, oldukça belirsiz şikayetler Yorgunluk, ateş, kilo kaybı veya gece terlemeleri olmak. Birçok hastada ağrısız lenf nodülü şişlikleri, kronik kaşıntı veya kurdeşen görülebilir. En ciddi olanı, bağışıklık sisteminin hastalıkla ilgili bir kısıtlaması olabilir. Şiddetli bakteriyel veya viral Enfeksiyonlar sonuç olabilir.

Tanı Lenfositlerde sürekli artış ve mikroskop altında lösemi hücrelerinin tipik görünümü çığır açıcıdır. Karın ultrasonu veya lenf düğümlerinden biyopsi gibi ileri tetkikler tanıyı destekleyebilir.

Bugün bildiğimiz kadarıyla, KLL kemik iliği nakli olmadan tedavi edilemez. Tümör hücreleri çok yavaş bölünür, bu yüzden hastalık yavaş ilerler. Bu nedenle başlamak yeterlidir düzenli kontroller. İleri aşamalarda biri gelir ilaç tedavisi kullanmak için. Kemoterapi ve antikorların bir kombinasyonundan oluşur.
Temel olarak, hastanın yaşı ve genel durumu tedavi türünü belirler. Semptomatik KLL her zaman bu şekilde tedavi edilir. Teşhis şans eseri yapılırsa ve etkilenenler semptomsuz ise, tedaviden vazgeçilebilir.

Kronik miyeloid lösemi (CML)

Kronik miyeloid lösemi veya kısaca KML, nadir form Kan kanseri. Yani her yıl sadece 1-2 kişi / 100.000 kişi hastalanıyor.
Prensip olarak, her yaş grubundan insanlar hastalanabilir. Bununla birlikte, aralarında bir birikim vardır. 50 ve 60 yaş gözlemek.

İlginç bir şekilde, CML tipik bir genetik değişime dayanmaktadır. Çünkü neredeyse tüm KML hastalarında sözde "Philadelphia kromozomu"Kanıtlamak.

Tüm lösemi türleri gibi, KML de kökeni kemik iliğinin kan oluşturan hücrelerinde bulunur. Tipik olarak, hastalık bir granülositlerin engellenmemiş çoğalması, beyaz kan hücrelerinin bir alt türü.

Akut löseminin aksine, KML yavaş ilerler ve sürünen şikayetlerle başlar. Genel olarak, kurs şu şekilde görülebilir: 3 aşama bölmek:

1. Kronik faz: Teşhis genellikle bu aşamada yapılır. Genellikle "sessizdir" ve 10 yıla kadar dayanabilir. Tipik semptomlar kronik yorgunluk, kilo kaybı veya gece terlemeleri olabilir. Hastalar sıklıkla, güçlü bir karaciğer ve dalak büyümesi ile açıklanabilen üst karın ağrısından şikayet ederler.
2. Hızlanma aşaması: Bu kan sayımının bozulmasına neden olur. Etkilenen kişiler anemi, kanama eğilimleri ve kalp krizi geçirebilir.
3. Patlama krizi: Patlama krizi, KML'nin son aşamasıdır ve akut löseminin şiddetli semptomlarına benzer.

Birincisi ve en önemlisi, büyük ölçüde artan granülosit sayısı, KML semptomlarına yol açar. Bir parçası olarak terapibu nedenle amaç bu kan hücrelerini düşürmektir. İkisi de gelir Kemoterapi ilaçlarıyanı sıra modern olanlar antikor kullanmak için. Teşhisten sonra, hafif sitostatikler genellikle yeterlidir, bu nedenle hastalar nadiren ciddi yan etkiler beklemek zorunda kalır.
Kan sayımı değişikliklerini yakından izlemek için, KML hastalarının yakından kontrol edilen olmak. Hastalık ilerlerse, Kemik iliği nakli değerlendirilebilir.

nedenleri

İyonlaştırıcı ışınlar: Japonya'daki nükleer bomba saldırılarından ve Çernobil'deki nükleer reaktör kazasından sonra, ALL (akut lenfatik lösemi) ve AML (akut miyeloid lösemi) insidansında artış gözlendi.

Sigara içmek: Öncelikle AML (akut miyeloid lösemi) için bir risk faktörüdür.

Benzen: Aynı zamanda lösemi gelişimi için bir risk faktörüdür. Ayrıca sigara dumanında da bulunur.

Kalıtım (genetik): Down sendromunda (trizomi 21 sendromu), artan sayıda yeni lösemi vakası gözlemlenebilir.
Trizomi 21 hakkında daha fazla bilgiyi Down sendromu konumuz altında bulabilirsiniz.

Kemoterapötik ajanlar: Diğer kanser türlerini tedavi etmek için kemoterapötik ajanlar uzun yıllardır kullanıldığında, kullanılan maddeler aynı zamanda kan oluşum sistemini ciddi şekilde bozduğundan ve böylece hücrelerde dejenerasyonu tetikleyebildiğinden, kan kanserine yakalanma riski artar.

Virüsler: Sözde HTLV (İnsan t-hücresi lösemi virüsü, Almanca: İnsan T-hücresi lösemi virüsü) I ve II virüsleri, özellikle Karayipler veya Japonya gibi bölgelerde belirli lösemi türlerinin gelişme riskinde artışa neden olur. Ek olarak, EBV (Ebstein Barr Virüsü) olarak adlandırılan, bazı lösemi türleri için olası bir tetikleyicidir.

Hücredeki gen taşıyıcılarındaki düzensizlikler (kromozomal anormallikler): Gen taşıyıcılarında (kromozomlar), özellikle CML'ye (kronik miyeloid lösemi) yol açabilen en iyi bilinen düzensizliklerden biri, 9. kromozomların atipik bağlantısıdır (translokasyon). 22. Sözde Philadelphia kromozomu yaratıldı. Belirli bir protein molekülü (tirozin kinaz) bu atipik bağlantı (translokasyon) nedeniyle etkilenen hücrelerin kontrolsüz bir şekilde çoğalmasına neden olur.

Konuyla ilgili her şeyi burada bulabilirsiniz: Tirozin kinaz.

terapi

Her hasta için hastaya göre uyarlanmış terapi oluşturulmalıdır. Bireysel lösemi türleri için kesin tedavi seçenekleri ilgili bölümlerde ele alınmaktadır. Lösemi için genel tedavi seçenekleri burada sunulmuştur.

En önemli tedavi seçeneklerinden biri, etkilenen hücrelerin kontrolsüz büyümesini durdurmak için büyümeyi engelleyen maddelerin (sitostatikler) kullanıldığı kemoterapidir. Sözde yüksek-doz kemoterapi, aşağıdaki prensibe dayanan başka, özel bir tedavi imkanıdır: Uygulanan "normal" kemoterapi, kemik iliğinin sağlıklı hücrelerini de yok ettiği için dozu sınırlıdır, çünkü uygulanan ilaçlar sadece kemoterapiyi yok etmez. dejenere hücreler yok edilir, ancak kemik iliğindeki kan oluşturan sistemin sağlıklı hücreleri de dahil olmak üzere çok hızlı bölünen tüm hücreler.

Sözde allojenik (harici donör) kemik iliği transplantasyonu prosedüründe, hastaya öncelikle malign hücrelere ek olarak sağlıklı hücrelerin çoğunu yok etme bilgisi ve riski ile yüksek doz kemoterapi verilir. Artık enfeksiyona son derece duyarlı olan hasta için en yüksek izolasyon seviyesinde, yeni, sağlıklı kan hücrelerinin yeniden oluşabilmesi için kan oluşturan sistemden uygun harici donör kök hücreleri verilir (bakınız: kök hücre bağışı). Bazı çalışmalarda, otolog kök hücre naklinin yararı incelenmiş, böylece hastadan sağlıklı kök hücreler yüksek doz kemoterapiden önce çıkarılmış ve daha sonra yüksek doz kemoterapiden sonra tekrar kullanılmıştır. Bunların vücudun kendi hücreleri olması ve reddedilmemesi avantajına sahiptir. Dezavantajı ise çok yeni bir işlem olduğu için klinik deneyim ve bilgi eksikliğidir.

Radyasyon tedavisi, lösemi tedavisinde oldukça ikincil bir rol oynar.

Son yıllarda, giderek daha fazla doğrudan etkili ilaçlar geliştirilmiştir. Bu maddeler özellikle kontrolsüz hücre büyümesinin nedenini hedef alır. Bu türden en iyi bilinen ilaç, gen taşıyıcıları (kromozomlar) 9 ve 22 olan tirozin kinaz arasındaki atipik bağlantının (translokasyon) ürününü spesifik olarak inhibe eden ve böylece doğrudan kusurlu bölgede ve dolayısıyla hastalıklı olmayan hücrelerde etkili olan imatinib (Glivec®) 'dir. saldırmaz.

Tirozin kinaz inhibitörünün eklenmesi ile löseminin prognozu önemli ölçüde iyileştirilebilir. Bu kemoterapi hakkında daha fazla bilgi edinmek ve etkileri ve yan etkileriyle ilgileniyorsanız, web sitemizi tavsiye ederiz: Tirozin kinaz inhibitörleri ile hedeflenen kemoterapi

Çocuklarda lösemi

Yılda yaklaşık 700 yeni vaka ile lösemi, çocuklarda ve ergenlerde en sık görülen kanserdir. Çocukların çoğu akut lenfoblastik lösemiden veya kısaca ALL'den muzdariptir. Vakaların büyük çoğunluğunda, çocukluk çağı lösemisinin nedeni açıklığa kavuşturulamamaktadır. Bununla birlikte, genetik değişiklikler ve artan radyasyona maruz kalma gibi bireysel çevresel etkiler hastalık riskini artırır. Down sendromlu çocukların belirli bir tür lösemi (AML) geliştirme olasılığı da daha yüksektir.

Löseminin kökeni kemik iliğinin kan oluşturan hücrelerinde bulunur. Normalde, çeşitli kan hücrelerimiz burada karmaşık süreçlerle olgunlaşır. Lösemide, bireysel progenitör hücreler "dejenere" olur. Sonuç olarak, kontrolsüz bir şekilde büyük miktarlarda işlevsiz lösemi hücreleri üretirler (Patlamalarda). Giderek artan bir şekilde, sağlıklı kan hücreleri yer değiştirir ve kan kanseri hücreleri çeşitli organlara sızar.

Yetişkinlere benzer şekilde, çocuklarda ilk semptomlar oldukça belirsizdir. Etkilenen çocuklar zayıf, yorgun ve çoğu zaman kayıtsızdır. Daha küçük hastalar artık oynamak istemez ve bazen davranır. Çok sevecen. Ebeveynler genellikle çocuklarının çok soluk olduğunu, ayrıca morlukların veya noktasal cilt kanamalarının biriktiğini fark ederler. Bazen bol burun kanaması görülebilir. Lösemi hücreleri bağışıklık savunma hücrelerinin (beyaz kan hücrelerinin) yerini aldığı için çocuklar sık ​​sık enfeksiyon kaparlar.

Lösemiden şüpheleniliyorsa, çocuk kliniklerinin uzman bölümleri (Pediatrik onkoloji / hematoloji) kemik iliği örneği alınır. Orada lösemi hücreleri doğrudan mikroskop altında görülebilir hale getirilebilir. Kemik iliği aspirasyonuna ek olarak, diğer tetkikler de rol oynar. Kan alma, ultrason veya lomber ponksiyon (Serebral sıvı muayenesi), önemli bir rol.

Akut lösemi çocuklarda bile çok agresif olduğu için tedaviye bir an önce başlanmalıdır. Mümkün olduğu kadar çok sayıda lösemi hücresini yok etmek için çeşitli kemoterapötik ajanların bir tedavi kombinasyonu kullanılır.
Güçlü ve agresif tedavinin çok sayıda yan etkisi vardır (mide bulantısı, saç dökülmesi, kusma, enfeksiyona yatkınlık).
Özel durumlarda, kemik iliği nakli iyileşme şansını artırabilir.
Radyasyon tedavisi ara sıra uygulanmaktadır. Neyse ki, çocuklarda löseminin tedavi edilme şansı son birkaç on yılda önemli ölçüde arttı. Ortak ALL'nin 5 yıllık sağkalım oranı% 80 ile 90 arasındadır.

Bunun hakkında daha fazlasını okuyun: Çocukluk çağı lösemisi

Sıklık

Çeşitli lösemi formlarının bireysel frekansları, ilgili bölümlerde listelenmiştir. Genel olarak, bazı lösemi türlerinin belirli yaş gruplarında daha sık görüldüğü vurgulanmalıdır. Örneğin, ALL (Akut Lenfatik Lösemi) özellikle çocukluk çağında yetişkinlerde nadir görülürken. KLL (Kronik Lenfatik Lösemi) ancak çocuklarda oldukça nadirdir ve esas olarak daha yaşlı (60 yaş üstü) hastalarda ortaya çıkar. AML (Akut Miyeloid Lösemi) yetişkinlerde en yaygın lösemidir ve çocuklarda da nispeten yaygındır (ALL'den sonra, en yaygın ikinci çocukluk lösemisidir).

Bu konuyla ilgili daha fazla bilgiyi burada bulabilirsiniz: Çocuklarda lösemi