Kalp hastalığı

Eş anlamlı

Kalp zarı, kalp malformasyonu

Kalp kusurunun tanımı

Bir kalp kusuru bir daha doğuştan veya Edinilen Hasar kalp veya bireysel Kalp yapıları yanı sıra bitişik Gemilerbu bir İşlev kısıtlaması kardiyovasküler sistem veya kardiyopulmoner sistem.

Sıklık

Yaklaşık olarak Yılda 6.000 çocuk Almanya'da doğuştan kalp hastalığı olan yaklaşık % 0,7 ila 0,8 tüm yenidoğanların. Böylece kalp vitia, en yaygın konjenital malformasyonlar yenidoğanın.

nedenleri

Tüm kalp malformasyonlarının yaklaşık% 90'ı çok faktörlü kökenlidir, genetik nedenler yalnızca vakaların% 10'unda bulunabilir. Bunlar, kromozom anormallikleri ve monojenik kalıtsal bozuklukları içerir.

• Down sendromu (trizomi 21),
• Edward sendromu (trizomi 18),
• Patau sendromu (trizomi 13),
• Turner sendromu
• Di George sendromu (delesyon 22q11),
• Williams-Beuren sendromu (silme 7q11.23).

Toksinler ve alkol, fetal alkol sendromunda olduğu gibi kalp kusurlarına da neden olabilir. Kızamıkçık gibi bazı ilaçlar ve enfeksiyonlar kalp hastalığına neden olabilir. Sıklıkla, diğer organ sistemlerinde daha fazla malformasyonlar kalp malformasyonları ile bağlantılı olarak ortaya çıkabilir.

Kalp kusurlarının sınıflandırılması

Kalp malformasyonları doğuştan veya Edinilen olmak. Ek olarak, kalp tek başına etkilenebilir, bitişik damarların yanı sıra dahil olabilir. Bunlar şunları içerir:

• Büyük arterlerin transpozisyonu (TGA), yani bir transfer büyük arterler -de kalp gibi aort;
• Çift girişli ventrikül (DIV) İngilizcedir ve ventriküle çift giriş anlamına gelir;
• Toplam pulmoner ven birleşmesi (TAPVR) ve Truncus arteriosus communis, böylece fetal gelişim sırasında en önemli olanlar haline gelir Vücut arteri (Lat. aort) ve Pulmoner arter (Lat. Pulmoner gövde) birbirinden tamamen ayrılmamış.

Kalp kusurları arasındaki diğer bir ayrım, siyanotik ve azyanotic Kardiyak vitia. Siyanotik kalp kusurlarında hastalar ortaya çıkar mavi (siyanoz), Orada oksijensiz kan ciğerleri baypas eder ve doğrudan geri döner Vücut dolaşımı akar. Mesela durum bu

• Sağ-sol şantlar önceden de
• en Fallot tetralojisi (karmaşık bir kalp malformasyonu),
• Pulmoner atrezi (Pulmoner kapakçığın kapanması),
• Çift çıkışlı ventrikül (Bir ventrikülün çift çıkışı),
• Triküspit atrezi,
• tam aktarım veya a Truncus arteriosus communis.

İçin azyanotic Kalp kusurlarının hepsi aittir daralmalar itibaren kalp kapakçıkları ve gemilerin yanı sıra Sol-sağ şantlar. Olacak oksijenli kan -den sol ventrikül oksijensiz kan nın-nin sağ ventrikül karışık. Bunlar, örneğin şunları içerir:

• Atriyal septal defekt,
• Kısmi pulmoner ven maloklüzyonu,
• Ventriküler septal defekt veya
• bir Kalıcı duktus arteriosus botalli.

Ayrıca, kalp malformasyonu bire bölünebilir Sol kalp tıkanıklığı ve bir Sağ kalp tıkanıklığı. Sağ kalp tıkanıklığı tehlikesi bir dekompansasyon sağ kalp dokusunun daha önce genişlemesine bağlı olarak sağ kalbin Bu içerir

• Pulmoner kapak darlığı,
• Triküspit kapak darlığı,
• Pulmoner kapak yetersizliği,
• Triküspit yetersizliği.

İçinde Sol kalp tıkanıklığı bire geliyor Toka of Çıkış yolu sol ventrikül. Ortaya çıkan artan stres Kalp kasları sol kalp dokusunun genişlemesine yol açar. Sol kalp tıkanıklığı örnekleri:

• Aort darlığı,
• Aort yetersizliği,
• Aort koarktasyonu,
• Kırık aort kemeri,
• hipoplastik sol kalp sendromu,
• Mitral kapak yetersizliği ve
• Mitral kapak darlığı.

Hastalıkları da var Uyarma iletim sistemi:

• QT sendromu,
• Hasta sinüs Sendromu ve
• Wolff-Parkinson-White Sendromu.

Doğuştan gelene ek olarak, daha önce de belirtildiği gibi, edinilmiş kalp hastalığı. Bu şunları içerir: Kalp zarının iltihaplanması (Endokardit), ameliyat sonrası ortaya çıkan Kardiyak aritmiler, Kalp kası hastalığı ve Kalp kası iltihabı.

terapi

Tedavinin en büyük ayağı muhtemelen ameliyat ama aynı zamanda girişimsel tedavi edilebilir ve Duktus arteriozus botalli hatta tıbbi.

Kalp cerrahisinde doğuştan kalp malformasyonlarına yönelik müdahaleler ikiye ayrılır. iyileştirici (şifa) ve palyatif operasyonlar. İyileştirici önlemler söz konusu olduğunda, operatif bir üretim gerçekleşir normal işlevnormal bir yaşam beklentisinin ne anlama geldiğini. Daha fazla önlem genellikle gerekli değildir. at Kısmi düzeltmeler normalleştirilmiş işlevi eski haline getirmek için daha fazla tıbbi önlem gereklidir. Örneğin, palyatif cerrahi bir Kalp nakli. Cerrahi müdahalelerle hasta kalbe normal işlevini geri kazandırmak mümkün değildir.

tahmin

Çeşitli tıbbi-teknik ve ilaç ilerlemeleri nedeniyle biri açık Yaşam beklentisinde artış (hakkında 90% of Doğuştan kalp hastalığı olan çocuklar şimdi bunu başar yetişkinlik) uygun müdahale seçeneklerinin olduğu ülkelerde görülebilir. Burada ortaya çıkan bir sorun hasta için sorumluluktur. Pediatrik kardiyoloji pediatri bir dalıdır. kardiyoloji dahiliye aittir. Bu, özellikle yetişkinlikte ortaya çıkan kalp hastalıklarını tedavi eder. Bu arada, bunun için yarattığı yargı sorunu Doğuştan kalp kusurları olan yetişkinler (EMAH) üzerinden sonuç disiplinlerarası İşbirliği iyi çözüldü.