Gebelikte Clexane®

Clexane® hakkında genel bilgiler

Clexane®, aktif bileşen enoksaparin içeren bir ilacın ticari adıdır. Bu, düşük moleküler ağırlıklı heparinler grubuna aittir ve bir pıhtılaşma faktörünün (faktör Xa) aktivitesini inhibe ederek kanın pıhtılaşmasını inhibe etmesi beklenir.

Clexane® aşağıdakiler için kullanılır: Tromboz profilaksisitromboz tedavisi için ve Pulmoner emboli ve Antikoagülan diğer endikasyonlar için (ör. Atriyal fibrilasyon). Clexane® genellikle ameliyat öncesi ve sonrası tromboz profilaksisi için 0,4 ml'lik bir dozajda reçete edilir.
Kullanıma hazır şırınga, hastanın kendisi tarafından cilt altına uygulanabilir.
Korkunç bir yan etki Kanama. Aynı zamanda Trombositler gel.

Gebelikte İlaç Tedavisi

Genel olarak, hamilelik sırasındaki tüm ilaçlarla birlikte, bu ilaçların kesinlikle gerekli olup olmadığını ve doğmamış çocuk üzerinde herhangi bir etkisinin olup olmadığını her zaman jinekoloğa danışmalısınız.
Durum böyleyse, ilacı daha iyi tolere edilen bir preparatla değiştirmeye çalışılmalıdır.
Ek olarak, çoğu ilacın hamile kadınlarda çalışılmadığı ve bu nedenle hamilelikte çoğu ilacın güvenliği konusunda her zaman belirsizliğin olduğu unutulmamalıdır. Bununla birlikte, hamile kadınlarda geriye dönük olarak gözlenen ilaç yan etkilerinin veri tabanları vardır.

Bu konuyla da ilgilenebilirsiniz: Hamilelik sırasında ilaç tedavisi

Hamilelik sırasında Clexane® kullanımı

Özetle, Clexane® ve diğer düşük molekül ağırlıklı heparinlerin hamilelik sırasında iyi tolere edildiği söylenebilir ve istenmeyen yan etki yok göstermek.
Clexane® hamileliği konusunda yalnızca birkaç iyi çalışma vardır, ancak hayvan çalışmalarından da maddenin doğmamış çocuğa geçmediği varsayılabilir, bu özellikle doğrudur 13. gebelik haftasından itibaren.
Hamileyseniz, Clexane® ile antikoagülan tedavi endikasyonu çok daraltılmalıdır.

Clexane® hamilelik sırasında aşağıdaki endikasyonlar için kullanılır:

• Tedavisi Gebelikte Tromboz
• Yapay olarak kullanın kalp kapakçıkları (not: özellikle Marcumar gebelikte kan incelmesi kesinlikle kontrendikedir)
• Doğum komplikasyonlarının önlenmesi bilinen pıhtılaşma bozuklukları ile

bir Epidural anestezi hamile kadınların doğum sırasında ağrı tedavisi için, Clexane 40® biri için risk olarak yapılmadı Omurga kanalına kanama omuriliğin daralması ile artar.

Mümkün olsa bile sezaryen Mümkünse bu, Clexane 40® ile tedavi altında yapılmamalıdır. Burada, en azından cerrahi doğum gününde dozun askıya alınması tavsiye edilir. Bir sonraki hediye de olmalı ameliyattan en geç 12 saat sonra sırasıyla.

Hangi doza ihtiyacım var: 20, 40 veya daha fazla mg?

Hamilelik sırasında Clexane® dozu, bireysel koşullara bağlıdır. Mümkün olduğunda, hamilelik sırasında herhangi bir ilaç verilmesini önlemek için girişimlerde bulunulur. Bu mümkün değilse, doz seviyesi ihtiyaca ve olasılığa göre uyarlanacaktır. Buradaki slogan şudur: gerektiği kadar yüksek ve mümkün olduğunca düşük. Önerilen Clexane® dozu hamilelik sırasında değişebilir. Düzenli kan testleri, aktif bileşenin ne kadarına ihtiyaç olduğunu belirleyebilir. Özellikle, hamile kadın çeşitli nedenlerle daha az hareket edemiyorsa veya buna izin veriliyorsa, daha yüksek bir dozaj gerekli olabilir. Çoğu zaman, gebeliğin sonunda bir doz ayarlaması endikedir. Bazı durumlarda 80 mg'lık çok yüksek bir doz tavsiye edilebilir. Clexane®'i teslimata atlamak da önemlidir. Bu, sezaryen planlıyorsanız, aktif madde ile son enjeksiyonun operasyondan en az 12 saat önce yapılması gerektiği anlamına gelir. Planlanmamış bir sezaryen varsa, prosedür obstetrik duruma ve son Clexane® uygulamasına dayanır. Tromboz riski yüksek olan veya yüksek doz profilaksi alan hastalar için, fraksiyone olmayan heparine geçmek faydalı olabilir. Bu durumlarda etken maddenin gebeliğin 36. haftasında veya en geç doğumun düzenli olarak başladığı dönemde değiştirilmesi önerilir. Son fraksiyone olmayan heparin doğumdan 4 saat önce verilir. Kural olarak, Clexane® doğumdan 6-12 saat sonra bireysel bir dozda yeniden başlatılır. Doğum sırasında omurilik anestezisine ihtiyaç duyulursa, son Clexane® dozu 10-12 saat önce olmalıdır. Sonraki doz 2-4 saat sonra ayarlanmış bir dozda uygulanmalıdır.

Yan etkiler nelerdir?

Clexane®'in yan etkileri, preparatın genel yan etkilerine karşılık gelir. Ayrıca dikkate alınması gereken birkaç özel özellik vardır. Risk-fayda oranı iyi dengelendiğinde, yan etkiler önemsizdir. Büyük bir avantaj, Clexane®'in plasenta bariyerini geçmemesidir. Bu, doğmamış çocuk için herhangi bir yan etki olmadığı anlamına gelir. Ancak bir önlem olarak bazı durumlarda çalışmalara göre Clexane®'in hamile kadınlar için daha az uygun olabileceği belirtilmelidir.Araştırmalara göre, Clexane® ile tedavi, yapay kalp kapakçığı olan hamile kadınlarda pıhtı oluşumu riski taşır. Bu, kalp kapakçığının tıkanmasına ve dolayısıyla ölüme neden olabilir. Ek olarak, hamilelik sırasında birkaç ay Clexane® kullanmak kemik kaybına katkıda bulunabilir. Bu, aktif bileşenin osteoporoz olarak bilinen şeyi geliştirme riskini artırabileceği anlamına gelir. Osteoporoz geliştirmeye zaten bir yatkınlık varsa veya sağlıksız bir yaşam tarzı tercih edilirse risk daha fazladır. Aksi durumda risk buna göre daha azdır. Katılan jinekologdan bireysel tavsiye ve tedavi alınmalıdır.

Ayrıca konumuzu okuyun: Clexane®'in yan etkileri