Tegretal®

tanım

Tegretal®, aktif bileşen karbamazepin içeren bir ilaçtır. Nöbetleri tedavi etmek ve önlemek için dünyanın en çok satan ilacıdır. Tegretal® reçete gerektirir.

uygulama alanları

Tegretal®, yemek sırasında veya sonrasında yeterli su ile tablet halinde alınır.

Tegretal® için iki ana uygulama alanı vardır. Bir yandan, buna nöbet benzeri hastalıklar dahildir. epileptik nöbetler, epileptik olmayan nöbetler olan hastalarda Multipl Skleroz ve alkol yoksunluğunun bir parçası olarak nöbetler. Öte yandan, Tegretal® ile tedavi edilebilen ağrıya neden olan hastalıklar vardır. Bunlar, özellikle, aşağıdakiler gibi nevraljik ağrıyı içerir. Trigeminal nöralji ve Glossofarengeal nevralji (boğazda saldırı benzeri ağrı) ve sinir hasarının neden olduğu ağrı şeker hastalığı doğmak - sözde diyabetik nöropatik ağrı. Ek olarak, güçlü olan hastalarda ortaya çıkabilir. Ruh hali İle depresif dönemler acı çekmek, kullanılmış.

uygulama

Tegretal®, yeterli su ile yemek sırasında veya sonrasında tablet şeklinde alınır. Dozaj ve kullanım süresi, ilgili hekim tarafından ayrı ayrı belirlenir.

Bununla birlikte, genel olarak, 1600 mg'lık maksimum günlük doz aşılmamalıdır, aksi takdirde yan etkiler artacaktır. Nöbet benzeri hastalıklar söz konusu olduğunda, Tegretal® genellikle başka bir nöbeti önlemek için birkaç yıl süreyle alınır. Ağrı hastaları, düzenli aralıklarla alımı azaltma girişimleri ile minimum doza ayarlanır. Tegretal® alımı izin alınmadan kendiliğinden kesintiye uğratılmamalıdır, ancak yavaş yavaş azaltılmalıdır, aksi takdirde kendiliğinden ve bazen şiddetli bir nüks meydana gelebilir. Bir tablet unutulursa, aşırı dozdan kaçınmak için daha sonra alınmayacaktır.

Yan etkiler

Tegretal® alımı genellikle alımın başlamasına neden olur baş dönmesi, Uyuşukluk ve dengesiz yürüyüş. Özellikle yaşlı hastalar genellikle huzursuzluk ve kafa karışıklığı yaşarlar. Tegretal®, özellikle karaciğer, böbrek ve nadiren meydana gelen ciddi hasarla birlikte kan zararlıdır. Ciddi karaciğer hasarının belirtileri, ciltte ve gözlerin beyazlarında sararma ve koyu renkli idrardır.

İlk işaretleri bozulmuş böbrek fonksiyonu azalmış idrar çıkışı ve İdrarda kan karışımı. Artmış enfeksiyon oluşumu, lenf nodu şişmesi veya ateş, bu azaltılmış bir sayı için konuşuyor Beyaz kan hücreleri ve böylece zayıflamış biri bağışıklık sistemi. Beyaz kan hücrelerinde azalma sıklıkla meydana gelir, ancak çoğu durumda ilaç kesildikten sonra tekrar artar. Hastalar ayrıca sık sık Kuru ağız, İştah kaybı, mide bulantısı ve Kusmak. Tegretal® ayrıca kandaki sodyum içeriğinin azalmasına ve bu da su tutulmasına ve kilo alımına neden olabilir. Erken bir aşamada ilacın zarar görmesini önlemek için, meydana gelen ve Tegretal® aldıktan sonra fark edilen tüm değişiklikler bir doktora sunulmalıdır.

Kontrendikasyonlar

Aşağıdaki durumlarda Tegretal® alınmamalıdır

  1. Kalbe gecikmiş bir uyarma iletimi var (AV bloğu),
  2. kemik iliğinde hasar var,
  3. akut olan gibi metabolik bir hastalık porfiri biliniyor veya
  4. Lafta Monoamin oksidaz inhibitörleri tedavisi için depresyon alındı.

Etkileşimler

Tegretal® hakkındadır Enzimler alkolün parçalanması için de gerekli olan karaciğer. Bu nedenle, ilacı almak, az miktarda alkole bile tahammülsüzlüğe yol açar. Greyfurt suyu, kandaki aktif bileşenin daha yüksek bir oranını sağlar, böylece artan yan etkiler olabilir. Bu nedenle, Tegretal® ile tedavi sırasında hem alkolden hem de greyfurt suyundan kaçınılmalıdır. Tegretal®, diğer birçok ilacı etkiler ve diğer şeylerin yanı sıra, Doğum kontrol hapları.

Hamilelik sırasında Tegretal®

Tegretal®'in hamilelik sırasında kullanılması tavsiye edilmez ve sadece tedavi kesinlikle gerekliyse bir doktora danışarak alınmalıdır. Aktif bileşen, özellikle, ayın ardından 20. ila 40. günler arasındaki fazda olabilir. dölleme ciddi malformasyonlara yol açar, bu nedenle bu süre zarfında mümkün olan en düşük doz önerilir. Tedavi sırasında emzirmek mümkündür, ancak aktif içerik de anne sütüne geçtiği için çocuk dikkatle izlenmelidir.