Beyin tümörü

Genel

Vücuttaki diğer organlarda olduğu gibi beyinde de iyi huylu veya kötü huylu büyümeler oluşabilir.
Almanya'da her yıl yaklaşık 8.000 kişi birincil beyin tümörü geliştiriyor. Bunlar doğrudan beyinden çıkan topaklardır.
Ek olarak, ikincil beyin tümörleri olarak adlandırılan çok sayıda beyin metastazı vardır.

Bazı beyin tümörleri tipik olarak çocuklukta ortaya çıkar ve ikinci en yaygın kanserdir ve çocuklarda kansere bağlı ölümlerin önde gelen nedenidir.
Diğerleri çoğunlukla yaşlılıkta ortaya çıkar.
Aşağıdaki metin, sonuç olarak hangi semptomların ortaya çıktığını, beyin tümörlerinin nasıl sınıflandırıldığını, hangi teşhislerin kullanıldığını ve nasıl tedavi edildiğini açıklamaktadır.

sınıflandırma

Beyin tümörleri iyi huylu (iyi huylu) ve kötü huylu (kötü huylu) büyümeler olarak ikiye ayrılabilir. Bu, tümör dokusundan bir numune alınarak yapılır. Ek olarak, kaynaklandıkları dokuya, sözde orijinal dokuya, hücre bileşimlerine ve büyüme davranışlarına göre farklılaşırlar. Bu sınıflandırma Dünya Sağlık Örgütü'nden (WHO) gelir ve toplam 130 farklı merkezi sinir sistemi tümörünü içerir.

Dört farklı derece farklılaşma vardır:

• DSÖ 1. derece: iyi huylu, yavaş büyüyen
• DSÖ II. Derece: hala iyi huylu
• DSÖ III. Derece: zaten malign
• DSÖ IV. Derece: çok kötü huylu, çok hızlı büyüyen

En sık görülen birincil beyin tümörleri, meninkslerden köken alan yaklaşık yüzde 35 ile menenjiyomlardır. Bunu, gliomlar denilen beynin destekleyici hücrelerinin (glial hücreler) tümörleri izler. Bunların hepsi iyi huylu olan astrositomlar, ependimomlar ve oligoendrogliomaları içerir. Ependimomlar, beynin odalarının iç yüzeyinden başlayan büyümelerdir. Kötü huylu glioma, yüzde 16 civarında ikinci en yaygın beyin tümörü olan glioblastomu içerir.
Hipofiz tümörleri, yani hipofiz bezi tümörleri yaklaşık yüzde 13,5'ini oluşturur.

Bu ilginizi çekebilir: Bu semptomlar bir hipofiz tümörüne işaret ediyor!

Çocuklarda en sık görülen beyin tümörleri iyi huylu astrositomlar (neredeyse yüzde 40) ve medulloblastomlardır Medulloblastomlar serebellumu etkileyen tümörlerdir.

Birincil beyin tümörlerine, yani doğrudan beyin dokusundan kaynaklanan tümörlere ek olarak ikincil beyin tümörleri de vardır. Bunlar, diğer organlardan gelen diğer kötü huylu tümörlerin yerleşimlerini (kız ülserleri) temsil eden beyin metastazlarıdır. Beyindeki yeni doku oluşumları yüzde 20-30 oranında metastaz yapıyor. Ağırlıklı olarak cilt kanseri, böbrek kanseri, göğüs kanseri ve akciğer kanseri gibi kanserler genellikle beyne yayılır ve metastazlara yerleşir.

İyi huylu beyin tümörü

Kötü huylu tümörlerin yanı sıra iyi huylu olarak sınıflandırılabilecek beyin tümörleri de vardır.
Bunlar WHO'nun beyin tümörleri sınıflandırmasında Derece I olarak sınıflandırılır (iyi huylu) ve II. derece (Yarı huylu) özetlenmiştir. İyi huylu tümörler genellikle diğer beyin dokusuna dönüşmez ve onu yok etmez. Bununla birlikte, boyutları ve buna bağlı olarak beynin sıkışması nedeniyle tehlikeli olabilirler.

• Sınıflandırmanın birinci derecesine giren tümörler genellikle çok yavaş büyür ve prensipte ameliyatla iyileştirilebilir. Bireysel bir durumda ameliyatın mümkün olup olmadığı, tümörün tipine ve sınıflandırmasına ve diğer faktörlere bağlıdır.
• WHO sınıflandırmasının II. Derecesine göre sınıflandırılan tümörler de yavaş büyürler, ancak çıkarıldıklarında yeniden ortaya çıkma ve daha büyük olma eğilimindedirler. Yine de bu tümörler sıklıkla bir ameliyat yardımı ile tedavi edilir.

Ameliyat, iyi huylu tümörlerin odak noktası olsa da, bunları radyasyon tedavisi veya daha nadiren kemoterapi ile tedavi etmenin endikasyonları vardır.
Hangi bireysel tedavinin mümkün olduğu, ilgili hekimle görüşülmelidir.

Bu konuyla da ilgilenebilirsiniz: Beyin kistleri

Kötü huylu beyin tümörü

Kötü huylu beyin tümörleri kötü huylu olarak adlandırılır çünkü iyi huylu tümörlerin aksine, genellikle çok hızlı büyürler ve beynin tüm bölgelerine engellenmeden büyüyebilirler.
Burada kötü huylu beyin tümörünün büyüdüğü hücreler yok edilir.

Dünya Sağlık Örgütü (WHO), beyin tümörlerini, hastalığın malignitesini ifade eden bir şemaya ayırır. Derece III yarı-kötü huylu ve derece IV kötü huylu olarak sınıflandırılan toplam dört farklı seviye vardır.
Derece IV içinde sınıflandırılabilen tümörler genellikle hızlı ve ölümcül bir seyir izler.

Esas olarak beyinde ortaya çıkan tümörlere ek olarak, kafa içindeki vücuttaki diğer kötü huylu tümörlerin metastazları (beyin metastazları) olarak ortaya çıkan tümörler vardır.
Bunlar ayrıca kötü niyetli olarak sınıflandırılır.

Genel olarak, kötü huylu tümörler, olumsuz veya çok olumsuz bir prognoza sahiptir. Bununla birlikte, etkilenenlerin ömrünü önemli ölçüde uzatabilen tedaviler vardır. Özellikle modern kemoterapiler ve tümörlerin radyasyonu yaşam süresini uzatabilir. Ameliyat da yaşamın uzatılmasına yardımcı olabilir. Bireysel vakada hangi tedavinin mantıklı olduğu, çok sayıda farklı faktöre bağlıdır ve ilgili hekim ile görüşülmelidir.

Konu hakkında daha fazlasını okuyun: Kötü huylu tümörler

Hücreye özgü tümörler

Glioblastoma

Glioblastoma, astrositler denilen belirli glial hücrelerden kaynaklanan ve en şiddetli "malignite derecesini" gösteren tümörleri tanımlamak için kullanılan terimdir. Sinir sisteminin en yaygın kötü huylu tümörleridir ve çok kötü prognoza sahiptirler. Genellikle 60 ile 70 yaşları arasında ortaya çıkarlar. Ek olarak, erkekler kadınlardan iki kat daha fazla etkilenir. Glioblastomalar beynin herhangi bir yerinde gelişebilir, bu nedenle spesifik semptomlar büyük ölçüde değişebilir.

Glioblastoma tedavisi, çoğu durumda daha sonra radyasyon ve kemoterapi ile yapılan bir ameliyattan oluşur. Bununla birlikte, tümör çevreleyen dokuya çok infiltratif olarak büyüdüğünden, tüm tümör hücreleri genellikle çıkarılamaz ve bu da prognozu büyük ölçüde düşürür. İlk tanıdan sonraki ortalama hayatta kalma süresi 17 ila 20 aydır.

Konuyla ilgili daha fazlasını okuyun:

• Bir glioblastomun seyri
• Glioblastoma ile yaşam beklentisi

medulloblastom

Medulloblastoma, genellikle dört ila dokuz yaş arasındaki çocuklarda ortaya çıkan serebellumun kötü huylu bir tümörüdür. Burada serebellumun bağlanma noktasında ortaya çıkar ve buradan genellikle hem serebellar yarıları hem de çevre dokuları infiltre eder.

Çevreleyen dokunun tarif edilen tahribatından, bir medulloblastomun tipik semptomları, serebellumun katılımına bağlı olarak, özellikle titreme kasıtlı ataksiye ait olduğunu takip eder. Bu, hedeflenen hareket sırasında artan titreme ile bir motor bozukluğu tanımlar.

Diğer belirtiler:

• Güçlü Baş ağrısı
• mide bulantısı
• Kusmak
• ara sıra nöbetler
• veya kişilikteki değişiklikler.

Semptomların kapsamı büyük ölçüde tümörün boyutuna bağlıdır. Tedavi, genellikle müteakip bir ışınlama ile tamamlanan tümörün tamamen cerrahi olarak çıkarılmasını içerir. Bir medulloblastom için 10 yıllık sağkalım oranı% 60'tır. Prognoz, çocuğun yaşına bağlıdır. Çocuk ilk tanı anında ne kadar büyükse, iyileşme şansı o kadar artar.

Konuyla ilgili daha fazlasını okuyun: medulloblastom

Menenjiom

Meningiomlar% 15 ile en sık görülen beyin tümörlerinden biridir. Sözde meninks hücrelerinden, yumuşak meninkslerden doğarlar. Meningiomların% 80-90'ı iyi huylu olarak sınıflandırılır ve bu da iyileşme şansını önemli ölçüde artırır. "Pleomorfik" olarak bilinirler. Bu tümör neredeyse tamamen yetişkinleri etkiler. Frekans zirvesi 40 ile 60 yaşları arasındadır.

Çoğu meninjiyom, "kötü huylu" tümörlerde çevre doku tahribatının tersine, çok yavaş büyür ve yalnızca çevreleyen dokunun yerini alır. Sonuç olarak, semptomlar genellikle yalnızca tümör zaten büyük olduğunda ortaya çıkar.

Lokalizasyona bağlı olarak, semptomların spektrumu, kafa içi basıncında aşağıdaki gibi genel bir artışın belirtilerini içerir:

• baş ağrısı
• mide bulantısı
• Kusmak
• Görme alanı kaybı
• Nöbetler
• motor bozukluklar

Menigeoma tedavisi, kontrendikasyon olmadıkça her zaman cerrahi müdahaleden oluşur. Örneğin karmaşık bir durum nedeniyle bu mümkün değilse, radyasyon mümkün olan en iyi alternatiftir. Prognoz, büyük ölçüde tümörün histolojisine bağlıdır, bu da "iyi huylu" veya "kötü huylu" bir tümör olduğu anlamına gelir. Daha sık görülen iyi huylu menenjiyomlarda prognoz genellikle iyidir. Bununla birlikte,% 20'ye kadar tekrarlama riski de vardır. Kötü huylu menenjiyomlar önemli ölçüde daha kötü 5 yıllık sağkalım oranına sahiptir ve hastaların% 78'i önümüzdeki 5 yıl içinde en az bir nükseden tümör yaşayacaktır.

Konuyla ilgili daha fazlasını okuyun: Menenjiom

astrositom

Astrositom terimi, astrositler denilen bu tümörün orijinal hücrelerinden türetilmiştir. Bunlar, glia denen beynin destekleyici dokusunun bir parçasıdır. Bu, astrositomun gliomaya ait olduğunu gösterir. Tüm beyin tümörlerinin yaklaşık dörtte birini oluştururlar. WHO, 4 farklı tümör derecesi arasında ayrım yapmaktadır.

Bir astrositomun semptomları genellikle sadece kafa içi basıncında genel bir artışı gösterir. Bir şüphe varsa, CT veya MRT şeklinde görüntüleme her zaman gereklidir. Tedavi ve prognoz, tümörün “malignite derecesine” bağlıdır. Derece 1 astrositom durumunda, örneğin cerrahi olarak çıkarıldıktan sonra, derece 3 ve 4'ün aksine, daha sonra radyasyon tedavisi veya kemoterapi uygulanmaz. Ek olarak, 1. derece genellikle iyi bir prognoza sahiptir. Buna karşılık, 4. derece astrositom (glioblastoma, aşağıya bakınız) için ortalama ömür sadece 18 ay civarındadır.

Konuyla ilgili daha fazlasını okuyun: astrositom

oligodendroglioma

Oligodendrogliomalar gliomlar olarak sınıflandırılır ve çoğu durumda iyi huyludur. '
Esas olarak 25 ila 40 yaşları arasında ortaya çıkarlar. Tümörün "malignitesine" bağlı olarak 4 farklı derece bölünür.

Çoğu beyin tümöründe olduğu gibi, semptomlar kafa içi basıncında genel bir artış (baş ağrısı, bulantı, kafa karışıklığı) belirtilerinden oluşur, ancak epileptik nöbetler de daha sık görülür.
Oligoendrogliomun prognozu gibi tedavisi de tümörün derecesine bağlıdır ve kemoterapi ve radyasyon terapisi veya bir ameliyatı içerebilir. Oldukça iyi huylu ve iyi yerleşimli bir tümör için 10 yıllık sağkalım oranı yaklaşık% 50'dir. Ancak bu, 4. derece oligoendrogliomada% 20'ye düşer.

ependimomlar

Ependimomlar, sözde ependimal hücrelerden kaynaklanır. Bütün bunlar, sinir hücreleri ve çevreleyen beyin sıvısı (likör) arasında bir hücre tabakası oluşturur.
Terapi genellikle tümör yükünü azaltmak için cerrahi bir prosedürden oluşur ve tümör ayrıca ışınlanabilir. Bununla birlikte, genel olarak, ependimomlar için kötü bir prognoz belirgindir, çünkü eğer "kötü huylu" iseler, CSF yoluyla hızla CNS'ye yayılabilirler. Bu nedenle, terapi genellikle iyileştirici (iyileştirici) bir yaklaşım olarak yalnızca yaşamı uzatan bir niyet izler. 5 yıllık sağkalım oranı tüm sınıflarda yaklaşık% 45 olarak verilmiştir. Terapi genellikle tümör yükünü azaltmak için cerrahi bir prosedürden oluşur ve tümör ayrıca ışınlanabilir.

Hipofiz tümörü

Çoğunlukla iyi huylu hipofiz tümörleri, insan hormonal dengesinin büyük bölümünü düzenleyen hipofiz bezindeki hormon üreten hücrelerden kaynaklanır. Hipofiz tümörlerinde, hormon üreten (aktif) tümörler ile hormon üretmeyenler (inaktif) arasında temel bir ayrım yapılır.

Aktif hipofiz tümörlerinin semptomları, endokrin sistem üzerindeki etki nedeniyle çok sayıda olabilir. Bunlar arasında kaçırılan dönemler, erkeklerde olası bir göğüs büyümesi, osteoporoz (kemik yoğunluğu azalır), boydaki değişiklikler, bir boğa boynunun gelişimi ve daha pek çoğu yer alır.

Ek olarak, bu tümörlerde hipofiz bezinin optik kiazma denilen görsel yolun bir kısmına yakın olmasını sağlamak önemlidir. Tümörün belirli bir boyutunun üzerinde, bu görsel yolun sıkışması görme alanı kusurlarına yol açabilir. Hipofiz tümörünün tedavisi genellikle burundan yapılabilen bir cerrahi işlemden oluşur. Tümörün "iyi huylu yapısı" ve iyi cerrahi erişim nedeniyle prognoz çok iyidir.

Konuyla ilgili daha fazlasını okuyun: Bu semptomlar bir hipofiz tümörüne işaret ediyor!

Schwannom

Nöroma olarak da adlandırılan Schwannoma, Schwann hücrelerinden kaynaklanan iyi huylu bir tümördür. Bu hücreler, periferik sinir sisteminin her yerinde bulunur, ancak schwannomalar iki spesifik yerde gelişme eğilimindedir.
Bir yandan, schwannomlar, işitme ve denge duygusundan (vestibulochlear sinir) sorumlu olan kraniyal sinirin parçalarından kaynaklanır. Bu durumda, schwannoma bir akustik nöroma olarak adlandırılır.

Diğer yaygın yerleşim yeri, omurilikteki hassas sinir kökleridir. Lokalizasyona bağlı olarak farklı semptomlar ortaya çıkar. Akustik nöroma durumunda, etkilenenlerin çoğu başlangıçta hastalık ilerledikçe artan bir işitme kaybı bildirir. Ayrıca kulak çınlaması (kulak çınlaması) veya baş dönmesi meydana gelebilir.

Omuriliğin omurilik sinirlerinde kuğular belirirse, felç semptomları, duyusal bozukluklar veya yayılan ağrı oluşabilir. Tümörün boyutuna bağlı olarak farklı tedavi seçenekleri mevcuttur. Kuğu hala küçükse, hedeflenen ışınlama düşünülebilir. Bununla birlikte, kuğu tümörlerinin çoğu cerrahi olarak tamamen çıkarılır ve bu da iyileşmeye yol açar.

Konuyla ilgili daha fazlasını okuyun: nörom

Nörofibrom

Nörofibromlar, bir sinirin içinde veya dışında büyüyebilen iyi huylu sinir tümörleridir.
Bazıları ayrıca Schwann hücrelerinden oluşur, ancak sinirlerden ayrılamadıkları için schwannoma ile karakterize edilirler. Bu nedenle, bir nörofibroma cerrahi olarak çıkarıldığında, etkilenen sinir de genellikle kaybolur. Temel olarak, nörofibromlar sinir dokusunun olduğu her yerde ortaya çıkabilir. Ancak ciltte daha sık görülürler.
Genetik nörofibromatozis 1 hastalığı olan kişilerde, yara izi bırakmadan çıkarılamayan yüzlerce küçük nörofibrom olabilir. Derideki nörofibromların tedavisi için, bir karbondioksit lazer ile lazerleme oluşturulmuştur.

Konuyla ilgili daha fazlasını okuyun:

• Nörofibromatozis tip 1 belirtileri
• Nörofibromatozis 2

Hemanjiomunun

Hemanjiyom (kan süngeri olarak da adlandırılır), kan damarlarını etkileyen ve esas olarak çocuklukta ortaya çıkan iyi huylu bir tümördür.
Hemanjiyomların üçte ikisi baş ve boyun bölgesinde gelişir. Çocuklarda teşhis edilen hemanjiyomlar genellikle doğuştandır. Bununla birlikte, genellikle sadece yetişkinlikte gelişen konjenital olmayan hemanjiyomlar da vardır.

Hemanjiyomlar, beyin dahil damarların olduğu her yerde gelişebilir. Hemanjiyomlar kendiliğinden gerileyebileceğinden, cilt gibi diğer alanlarda da bekle ve gör tedavisi seçeneği tercih edilirse, beyindeki hemanjiyomlarda karar büyük ölçüde bunların boyutlarına ve semptomlarına bağlıdır. Baş dönmesi ve baş ağrılarına ek olarak, sinir dokusunun yetersiz oksijen beslemesinin bir işareti olabilecek başka nörolojik açıklar da ortaya çıkabilir. Tedavi daha sonra genellikle radyasyon, embolizasyon (hemanjiyomun bir kateter ile kapatılması) veya ameliyattan oluşur.

Ayrıca konumuzu okuyun: Kavernöz Hemanjiyom - Ne Kadar Tehlikeli?

hemanjioblastoma

Hemanjiyoblastomlar veya kısaca anjiyoblastomlar, merkezi sinir sisteminde meydana gelen iyi huylu tümörlerdir.
Genellikle omurilikte veya arka fossada ortaya çıkarlar. Bir hemanjiyoblastomun gelişimi genellikle bir kistin büyümesi ile ilişkilidir, çünkü bu daha sıkı dış tabakanın bir parçası olabilir.

Bu tümörler, kırmızı kan hücrelerinin üretimini artıran eritropoietin (kısaca EPO) olarak bilinen şeyi oluşturur. Lokalizasyona bağlı olarak başka semptomlar ortaya çıkabilir. Hemanjiyoblastom beyincikte ise, örneğin hareket bozuklukları, baş dönmesi, mide bulantısı ve baş ağrısı oluşabilir. Bununla birlikte, bu tümörler genellikle sadece yavaş büyüdüğünden, genellikle önce bir bekle ve gör prosedürü seçilir. Tümör kritik bir boyuta ulaştığında, genellikle ameliyatla tamamen çıkarılabilir.

Sebepler ve Risk Faktörleri

Tam Beyin tümörlerinin gelişiminin nedenleri bu güne büyük ölçüde bilinmeyen. Görünüşe göre var bir kaç faktöryapımına katılanlar BEYİn tümörü dahil olabilir:

• Genetik nedenler:
  bazı nadir kalıtsal hastalıklar, örneğin: Recklinghausen hastalığı içinde Nörofibromatozis, Turcot Sendromu, Hippel-Lindau sendromu bunun kadar iyi Li Fraumeni Sendromu beyin tümörü geliştirme riskini artırabilir.
• Tarafından radyoterapiBirçok kanser türünün tedavisinde kullanılan, beyin tümörlerinin daha sık görülme riskini taşır.
• Ayrıca artan yaş Diğer kanserlerde olduğu gibi, risk artışı ile ilişkilidir. Bu özellikle glioblastom için geçerlidir.

Çevresel toksinler gibi diğer olası nedenler, Beslenme alışkanlıkları, duygusal stres, stres ve cep telefonuyla konuşurken üretilen elektromanyetik dalgalar tartışılmaktadır. Mevcut bilgi durumuna göre, ancak, bağlam yok.

belirtiler

Yavaş ve hızlı büyüyen beyin tümörleri arasında bir ayrım yapılmalıdır. yavaş büyüyen göstermek uygun şikayetler sadece geç. Hızlı büyüyenAncak yer kaplayan kanserler, ilgili semptomlar hızla üzerinde.

Özellikle sözde meydana gelir Kafa içi basınç işareti üzerinde. Kanserin beyindeki sağlıklı dokuyu değiştirmesinden ve kemikli takke daha fazla genişleyemediği için kaçacak yer bırakmamasından kaynaklanırlar. Bu nasıl beyinde artan basınç. Kafa içi basınç belirtileri şunları içerir:

• baş ağrısı
• Bilinç bozuklukları (Uyuşukluk koma)
• Nöbetler
• gibi mide bulantısı ve Kusmak.

Kendi başına bir baş ağrısı genelde zararsız. Özellikle geceleri ve sabahları tekrar ortaya çıkarsa, daha şiddetli, normalden daha sık ve gelmeye devam ederse doktora başvurulmalıdır.

Ayrıca nörolojik başarısızlıklar meydana gelir, bunlar şu yollarla fark edilir:

• baş dönmesi
• felç
• Görsel ve duyusal bozukluklar
• Denge bozuklukları
• kararsızlık

Ayrıca zihinsel değişiklikler (kolayca sinirlenebilir, dikkati daha fazla dağılabilir) ve anormal davranışlar mümkündür.

Çocuklarda, özellikle de kraniyal sütürleri henüz kapatılmamış olan yaşamın ilk yılındaki bebeklerde, kafa içi basıncının artması, kafatası plakalarının birbirinden ayrılmasına neden olur. Bu kendini bir Kafatasının kemikli boşluğunun şişkinliği ve bir güçlü kafa büyümesi.

Konumuz altında daha fazla bilgi bulabilirsiniz: Beyin tümörü belirtileri.

Beyin tümörünün belirtileri

Bir beyin tümörü başlangıçta çoğunlukla kafatasında fark edilmeden büyür.
Bununla birlikte, tümörün yeri, boyutu ve tipine bağlı olarak, belirti olarak değerlendirilmesi gereken belirli semptomlar ortaya çıkabilir. Belirli belirtiler fark edilirse, bu nedenle belirtilerin bir doktor tarafından açıklığa kavuşturulması tavsiye edilir. Bu, olup olmadığını öğrenmek için teşhis yöntemlerini kullanabilir. Beyin tümörünün belirtileri veya semptomların başka hastalıklardan kaynaklanıp kaynaklanmadığı.

Genel olarak, yalnızca tümörün artan kütlesinden kaynaklanan belirtiler ile belirli beyin hücrelerine verilen hasarın neden olduğu belirtiler arasında bir ayrım yapılmalıdır.
Ayrıca, kötü huylu bir tümör hastalığının varlığına atfedilebilecek belirli işaretler ortaya çıkar.

Kafatasının içindeki boşluk genellikle sınırlıdır, bu yüzden daha büyük hale gelir. tümör kafatasında hacim eksikliği var.
Genellikle bu hacim artışı sırasında bir tane olur Meninkslerin tahrişi. Bunlar, beyin Kendinize hassasiyetle bakıyorsunuz. Beyin tümörlerinde ilk belirti genellikle şiddetlidir baş ağrısı kısmen Kusmak eşlik etti.

Beynin belirli bölgelerinin doğrudan tahriş olmasının neden olduğu işaretler çok farklı olabilir.
Optik sinir bölgesindeki tümörler görme alanını kısıtlayabilir. Ayrıca Felç belirtileri veya Koku rahatsızlığı, Yutma, Dinleme veya Tatma meydana gelir.
Vücuttaki hormonal dengeyi etkileyen bölgeler bazen tahriş olur. Birdenbire nöbet geçirirseniz veya konsantre olmakta güçlük çekerseniz veya kişiliğiniz değişiyor gibi görünüyorsa, bunun nedeni bir beyin tümörü olabilir.

Pek çok tümör hastalığında ve ayrıca bazı beyin tümörlerinde ortaya çıkabilen işaretler tüm vücudu etkiler. Gece terlemeleri, kilo kaybı ve açıklanamayan ateş, organizmanın hastalığa verdiği tipik tepkilerdir.

Teşhis

Bir beyin tümöründen şüpheleniliyorsa, önce ayrıntılı bir tıbbi öykü (hastayla konsültasyon), ardından ayrıntılı bir fiziksel ve nörolojik muayene yapılmalıdır. Daha sonra tümörün tam yerini belirlemek için görüntüleme yöntemleri kullanılmalıdır. Buradaki en önemli prosedürler manyetik rezonans tomografi (daha doğrusu manyetik rezonans tomografi kafası) ve kafanın bilgisayarlı tomografisidir (BT). Bu incelemeler sırasında, beynin neredeyse tüm beyin tümörlerinin görülebildiği kesit görüntüleri alınır.

Beyin sıvısının delinmesi (likörün delinmesi), bazı durumlarda beyinde bir tümör olduğunu gösterebilir.

Katılan doktor genellikle kafanın bir pozitron emisyon tomografisi (PET) sipariş eder. Bu, tümörün şeker metabolizması hakkında bilgi almanıza ve bunun iyi huylu bir değişiklik (örn. Yara veya iltihap) veya kötü niyetli bir şey olup olmadığını anlamanıza olanak tanır. Ek olarak, PET yavaş büyüyen iyi huylu bir tümör mü yoksa hızla büyüyen kötü huylu bir tümör mü olduğu konusunda bir açıklama yapmak için kullanılabilir.

Konuyla ilgili daha fazlasını okuyun: Pozitron emisyon tomografi

Beyin tümörü ve tümör tipinin% 100 güvenilir teşhisini yapmak için bir doku örneği gereklidir. Bu, beyin tümörünün cerrahi olarak çıkarılması sırasında veya küçük bir operasyonla ayrı ayrı yapılabilir.

Daha önce belirtildiği gibi, doku örneği, tümörü WHO sınıflandırmasına göre I ila IV derecelerine bölmek için kullanılabilir:

• Derece I: Bu, sadece yavaş büyüyen ve normal doku hücrelerinden çok az farklı olan iyi huylu tümörlerin bulunduğu yerdir.
• Derece II: Bunlar hala çevreye büyüyen iyi huylu tümörlerdir. Bu aynı zamanda infiltratif büyüme olarak da bilinir. Daha agresif tümörlere doğru daha fazla gelişme mümkündür.
• Derece III ve Derece IV: Tümörler hızla büyür ve doku örneğinde malignite belirtileri gösterir.

terapi

Terapi, beyin tümörünün tam konumuna ve büyüme tipine bağlıdır. Bu nedenle beyin biyopsisinin (örnekleme) sonucu beklenmelidir.

Bu konu hakkında daha fazlasını buradan okuyun: biyopsi

Kesin tanı konulduktan sonra beyin tümörü farklı şekillerde tedavi edilebilir. Bu, öncelikle tümörün beyin cerrahı tarafından cerrahi olarak çıkarılmasını içerir. Tümörün radyasyonu (radyasyon tedavisi) ve kemoterapi de dahildir.

Bu üç klasik seçeneğe ek olarak, şu anda çeşitli klinik çalışmalarda test edilmekte olan veya aynı zamanda bireysel iyileşme girişimleri olarak kullanılan diğer tedavi konseptleri ve modern yaklaşımlar da mevcuttur.

Bununla birlikte, tedaviye başlamadan önce hastayı olası avantajlar ve dezavantajlar hakkında bilgilendirmek ve alternatifler hakkında rapor vermek önemlidir. Bazı durumlarda, yukarıda belirtilen tedavi biçimleri belirli aşamalarda daha büyük başarı vaat etmediğinden, bekleme ve gözlemsel tedavi seçilir. Bireysel terapi seçenekleri aşağıda daha ayrıntılı olarak açıklanmıştır.

ameliyat

Bir beyin tümörünün cerrahi olarak çıkarılması, Beyin cerrahları sonra yapılmış doğru teşhis gerçekleştirildiği. Operasyona en uygun şekilde hazırlanabilmek için tümörün tam yerini, hastanın durumunu ve semptomlarını bilmek önemlidir.

Boyuta ve konuma bağlı olarak farklı erişim yolları seçildi. Var direkt yol, cerrahın kafatasını özel bir testere ile açtığı veya aletleri kafatasındaki bir matkap deliğinden geçirdiği. Bu denir transkraniyal erişim belirlenmiş. Ayrıca tümörün yeri izin veriyorsa, olasılık vardır. burundan büyümenin kaldırılmasını gerçekleştirmek.

Beyin tümörleri ameliyatla olabildiğince uzaklaştırılabilir, ancak kısmen de çıkarılabilir.
Nöroşirürji tedavisinin hiç yapılamaması da mümkündür. Of the tümör bu nedenle ameliyat edilemez ve sözde kısmi Beyin amputasyonu kaldırılamaz. Bu özellikle, tümörün doğrudan insan vücudunun önemli işlevlerini barındıran ve bir ameliyatla ciddi şekilde bozulabilecek veya hatta tahrip olabilecek bir alana yerleştirildiği durumlarda geçerlidir. Bu tür müdahaleler her zaman sağlıklı sinir dokusunu çıkarma ve bu nedenle Bellek sorunları, Felç belirtileri, Konuşma bozuklukları veya kararsızlıkMRI ve CT gibi görüntüleme testleri genellikle ameliyat sırasında kullanılır.

Bazı beyin tümörlerinde yönlendirilmiş beyin uyarımı veya a intraoperatif dil izleme Bir işe yara. Genellikle iyi huylu beyin tümörleri için gereken tek tedavi ameliyattır. Nüks riski yüksek olan tümörler için (yani WHO derece II'den), sadece kısmen çıkarılmış tümörler için veya ameliyat edilemeyen beyin tümörleri için başka yöntemler kullanılır.

Beyin tümörü ameliyatı

Bir beyin tümörünün ameliyatı, farklı nedenlerle faydalı veya gerekli olabilir.
Bir işlemi gerçekleştirmek için farklı endikasyonlar arasında bir ayrım yapılmalıdır. Örneğin, iyi huylu beyin tümörleri ameliyatla tedavi edilebilir.

Kötü huylu beyin tümörleri nadiren ameliyatla tedavi edilebilir. Bununla birlikte, bir ameliyat yaşam kalitesini artırabilir veya yaşam süresini uzatabilir.
Spesifik tümörleri tanımlamak için numune toplamak için ameliyat da gereklidir. Bazı tümörler ancak mikroskop altında net bir şekilde tanımlanabilir. Belirleme, bireysel bir terapi konseptinin oluşturulması için önemlidir.

Bir beyin tümörü ameliyatı, özel olarak eğitilmiş beyin cerrahları tarafından gerçekleştirilir.
Operasyon sırasında kafatası açılır ve tümöre giden yolu hazırlamak için özel aletler kullanılır. Bu süre zarfında, etkilenen hasta genellikle genel anestezi altındadır.

Beynin belirli bölgelerinin manipüle edilmesi gerekiyorsa, bazen ameliyat sırasında beynin önemli bölgelerinin korunabilmesi için sadece lokal anestezi yapılır. Her iki durumda da etkilenen hasta müdahaleyi hissetmez.

radyoterapi

Tümör radyasyonu, cerrahi olarak çıkarılmadan önce (neoadjuvan) ve / veya sonra (adjuvan) ve tek tedavi olarak kullanılabilir. Örneğin, fotonlardan veya elektronlardan gelen yüksek enerjili radyasyon, Tümör hücrelerinin büyümesini önlemek için ya da Hücre bölünme sürecini bozmak için. Çünkü hastalıklı doku, radyasyon tedavisine sağlıklı dokudan daha duyarlı tepki verir. esas olarak tümör dokusu yerlebir edilmiş.

Radyasyon tedavisi, doğrudan beynin tümör bölgesine yerleştirilen belirli radyasyon kaynakları (örneğin radyonüklidler) aracılığıyla olduğu gibi harici olarak da gerçekleştirilebilir. Bununla birlikte, bu aynı zamanda nörolojik yetmezlik semptomlarına da yol açabilir. Işınlama ya bölünür, yani birkaç ayrı seansta gerçekleştirilir veya tek bir terapi olarak uygulanır.

kemoterapi

Bu tedavi sözde geliyor Sitostatiklerin onu kullanmak hastalıklı dokuların bölünmesini önlemek ve Tümör ölümüne getir.

Bu tür bir terapi ile beyin tümörü hücrelerinin hızlı bölünmesi kullanılır, çünkü bu hücreler kemoterapiye daha duyarlıdır. Ne yazık ki vücutta hızla bölünen sağlıklı hücreler de zarar görür. Yani o da yapabilir bazı yan etkiler Nasıl Saç kaybı veya Kan sayısındaki değişiklikler gel.

kemoterapi kümelenmiş Radyasyon tedavisi ile kombinasyon gerçekleştirillen. Sonra biri birinden bahsediyor kemoradyoterapi.

Cerrahi tedavide olduğu gibi aynı nörolojik problemler yan etkiler olarak ortaya çıkabilir. Bu tedavide ilaçlar (sitostatikler) doğrudan kanın içine verilir veya bir kapsül olarak (ağızdan) yutulur. Tam olarak hangi ilaçların kullanıldığı beyin tümörünün türüne bağlıdır.
Daha sonra beyin tümörleri için kullanılan bazı sitostatikler listelenir: Cisplatin, Vinkristin, Fluorourasil (5-FU), irinotekan (CPT-11) ve daha pek çoğu tedavi için kullanılmaktadır.

özet

Beyin tümörlerinin yeterince erken tespit edilip tedavi edilebilmesi için, Aşağıdaki belirtilere sahipseniz daima bir doktora danışın:

• giderek daha güçlü baş ağrısıözellikle geceleri veya sabahları
• baş dönmesi İle mide bulantısı ve Kusmak
• Bilinç kaybı
• Denge bozuklukları
• vizyonda ani değişiklikler veya Görme alanı kaybı
• Dil sorunları
• Duyusal rahatsızlıklar
• ani Felç belirtileri
• ilk kez ortaya çıkma epileptik saldırı.

Çocuğunuzda veya başka bir kişide yukarıdaki semptomları fark ettiyseniz, en kısa zamanda onlarla birlikte bir doktora görünmelisiniz. Beyin tümörü teşhisi konulur konmaz, hasta ve yakınları için psikososyal destek tavsiye edilir.