Kandaki hastalıkların nedeni
Giriş
Hematolojik hastalıkların nedenleri çok çeşitlidir ve bazı durumlarda çok karmaşıktır. Hematolojik tipteki birçok hastalık, büyük ölçüde, mutasyonlar ve diğer kromozomal anomaliler şeklindeki genetik yapıdaki değişikliklerle sınırlandırılabilir. Örneğin mutasyonlar şeklindeki bu genetik değişiklikler, genetik materyalin (Genetik şifre) sorumludur, yanlış çalışır veya hiç çalıştırmaz. Bu süreçler genellikle sözde hücre döngüsünün düzenlenmesinde yer alır. Hücre döngüsü, bir hücrenin büyümesini ve programlanmış ölümünü düzenler ve böylece hücre dengesinin korunmasına katkıda bulunur. Bu düzenleyici süreçlerdeki değişiklikler kontrolsüz hücre büyümesine yol açabilir ve bu da sonuçta kansere / tümör katkıda bulunabilir.
lösemi
Özel bir hematolojik tümör şekli denir lösemi belirlenmiş. Lösemi kelimesi Yunancadan gelir ve "Beyaz kan". Burada genetik değişikliklerin bir parçası olarak beyaz kan hücrelerinin kontrolsüz büyümesi gerçekleşir. Lösemiler ortaya çıkma sürelerine göre sınıflandırılabilir, örn. akut veya kronik ve hangi hücre ailesinden geliyorlar, yani lenfatik (lenfosit öncüllerinden) veya myeloid (granülosit öncülerinden).
Buna göre 4 tip lösemi birbirinden ayırt edilebilir:
- Akut miyeloid lösemi (sözde AML),
- Kronik miyeloid lösemi (sözde CML),
- Akut lenfoblastik lösemi (sözde TÜMÜ) ve son olarak
- kronik lenfositik lösemi (sözde CLL).
Tüm lösemilerin ortak noktası, aşırı progenitör hücreye yol açmalarıdır. Kemik iliği ve kan önderlik etmek. Bu fazla öncü hücre, kemik iliğindeki sağlıklı kan oluşumunu ve dolayısıyla, örneğin oksijen taşınması ve kan pıhtılaşmasında rol oynayan diğer önemli kan hücrelerinin yerini alır. Lösemiler bu şekilde örneğin tek bir Anemi (anemi) sağlıklı olanlar olarak Kırmızı kan hücreleri lösemi tarafından yerinden edilebilir. TÜM en yaygın olanıdır Çocuklarda lösemi ve genellikle çocukluk çağında en sık görülen kanser türlerinden biridir.
lenfoma
Başka bir hematolojik hastalık sözde içerir lenfoma (Lenf bezi kanseri). Bunlar çok sayıda kategoriye ayrılır ve sayılır. lösemikatı tümörlere Lenf sistemi. Burada Hodgkin lenfomayı sözde olandan ayıran biri. Hodgkin olmayan lenfoma. Bunlar genellikle yalnızca mikroskop altında veya belirli tespit yöntemlerinin yardımıyla ayırt edilebilir. lenfoma vücudun herhangi bir yerinde meydana gelebilir ve esas olarak sözde B hücreleri, bir alt formu lenfositler. Lenfomalar ayrıca düşük dereceli ve yüksek dereceli (yavaş ve hızlı büyüyen) lenfomalara ayrılabilir. Paradoksal olarak, oldukça kötü huylu lyenfomaların tedavisi, düşük habis olanlardan daha kolaydır çünkü daha hızlı büyürler ve bu nedenle size daha duyarlıdırlar. kemoterapi e konuşmak. Hangi tip lenfomanın mevcut olduğunun teşhisi esas olarak histolojiktir (mikroskobik), sitokimyasal (hücre kimyasal süreçleri) ve genetik olarak.
Depolama hastalıkları
Kandaki hastalıkların nedeni olan depo hastalıkları, demir depolama hastalığı ve bakır depolama hastalığıdır. Vücut yeterli miktarda demir veya bakır atmayı başaramaz ve bunları çeşitli organ ve dokularda depolar. Aşırı miktarda metal zehirli olduğu için depolanan metal arızalara da neden olur. Bunlar esas olarak kalbi, kan oluşturan organları ve lenfatik sistemin organlarını etkiler. Hemoglobin oluşum bozuklukları, orak hücre anemisi ve talasemi gibi hastalıkları içerir. Bu hastalıklarda kırmızı kan pigmenti hemoglobinin oluşumunda bozulma vardır. Hemoglobin esas olarak oksijen taşınmasında rol oynar ve yukarıda bahsedilen hastalıklarda yeterince veya sadece yanlış üretilmez. Bu kusurlu hemoglobin vücuttan esas olarak dalak ve karaciğer yoluyla uzaklaştırılır ve hasta genellikle çok düşük hemoglobin seviyelerine sahiptir, bu da anemi tablosunda da kendini gösterir.
Makalemizde depolama hastalıkları hakkında daha fazla bilgi edinin: Depolama hastalıkları - bunlar nelerdir?
