oligodendroglioma

Tanım

Oligodendroglioma, BEYİn tümörü ve çoğunlukla zararsızdır. Çoğu zaman, oligodendroglioma şu yaşta ortaya çıkar: 25-40 Yıllar geçti.

Giriş

Oligodendrogliomalar, bazı hücrelerden kaynaklanan tümörlerdir. Beyin geliştirmek. Bu hücrelere denir Oligodentrositler, çevreliyorlar Nöronlar beyinde bir destek yapısı görevi görür. Ayrıca maddelerin ve sıvıların taşınmasından da sorumludurlar.

Oligodendrogliomalar dört farklı seviyeye ayrılabilir. hiç daha yüksek sahne, daha fazlası daha kısır onlar.

Biri ayırt eder:

• iyi huylu oligodendrogliomalar, derece I.

• düşük dereceli oligodendrogliomalar, derece II

• anaplastik oligodendrogliomalar, derece III

• yüksek derecede malign oligodendrogliomalar, derece IV

Tedavi seçenekleri ve hayatta kalma süresi sınıflandırmaya bağlı olarak değişir.

belirtiler

Çeşitli beyin tümörlerinin semptomları çoğunlukla görecelidir benzerbelirtiler daha çok Tümörün yeri şartlıdır. Oligodendroglioma esas olarak ön beyinbeynin bu kısmına aynı zamanda Frontal lob.

Ön loba sadece küçük bir tümör basarsa, semptomlar çok küçük olabilir. Erken aşamalardaki semptomlar genellikle şunları içerir:

• baş ağrısı

• epileptik nöbetler

• Mide bulantısı ve kusma

Baş ağrıları çoğunlukla henüz erken aşamadadır Sabahleyin mevcut. Ayrıca bulantı ve kusma da eşlik edebilir. Bu oldukça yaygın baş ağrıları genellikle gün içinde iyileşir.

Epileptik nöbetler de beynin ön kısmında yer almaları nedeniyle erken evrelerde çok yaygındır. Beynin ön kısmında aynı zamanda kişilik Oturan bir kişinin geç evre oligodendrogliomaları sıklıkla Karakter değişiklikleri. Bunlar şunları içerebilir:

• artan saldırganlık

• Sürücü hatası

• Zayıf hafıza

Nörolojik arızalar gibi Konuşma bozuklukları ve felç nadirdir, ancak mümkündür. Bu genellikle sadece tümör belirli bir boyuta ulaştığında ve kanamaya başladığında olur. Bu olduğunda semptomlar ortaya çıkar aniden Tümörün boyutundaki tek bir artışta olduğu gibi yukarı ve yavaş yavaş içeri girmiyor.

nedenleri

Ortaya çıkmasının nedeni bu güne kadar açıklanmamış. Pek çok teori var, ancak hiçbiri kanıtlanmadı. Oligodendrogliomların oluşumuna yönelik eğilimin kanıtı var genetik olarak şartlandırılmış olabilir. İle bir bağlantı da var Virüsler ve Multipl Skleroz tartışılmıştır.

Teşhis

Herhangi bir hastalıkta olduğu gibi, teşhis ilk olarak anamnez yoluyla, yani bir doktora danışarak konur. Dış öykü, yani semptomların ikinci bir kişi tarafından tanımlanması da beyin tümörlerinde rol oynar. Çünkü çoğu zaman eş veya çocuklar kişilikteki değişiklikleri en çabuk fark ederler. Epileptik nöbetlerin kesin bir tanımını vermek de önemlidir çünkü bunlar tümörün yerine ve türüne göre farklılık gösterir.

Doktor beyin tümörü olabileceğinden şüphelenirse, başın görüntülenmesi düzenlenir. Bir kontrast madde, bir MRI (beynin MRT'si) veya kafatasının röntgen muayenesi ile BT (bilgisayarlı tomografi) yapılabilir. Bir EEG (elektroensefalografi) de sıklıkla yazılır, bu da beyin dalgalarının ölçüldüğü anlamına gelir.

Teşhis için en önemlileri CT ve MRI'dır. Kontrast maddeli bir BT taraması, tümörü vakaların% 90'ından fazlasında tespit edebilir ve bazen de tümör tipini belirleyebilir.
Ancak oligodendrogliomalar MRG'de daha kesin olarak görülebilir. Bu nedenle MRI, tercih edilen yöntemdir, çünkü yalnızca tümör tipi daha iyi belirlenmekle kalmaz, aynı zamanda tümörün yeri de çok iyi görüntülenebilir. Bu da terapi planlaması için çok önemlidir.
Şimdi bir oligodendroglioma bulunursa, genellikle bir biyopsi başlatılır. Oligodendroglioma'nın malignitesi biyopsi ile belirlenebilir.

Konuyla ilgili daha fazla bilgi edinin: Beyin biyopsisi

terapi

Tedavi, oligodendrogliomun malignitesine, büyüklüğüne ve yerine bağlıdır. Oligodendroglioma tedavisi için seçenekler Kemoterapi- bitmiş radyoterapi için ameliyat.

Girişte bahsedildiği gibi, bu tümörün farklı dereceleri vardır. İyi huylu ile çok kötü huylu arasında değişmektedir. iyi huylu varyantlar çok daha sık oluşması.

Tümör şimdi ulaşılması kolay ve sadece hafif kötü huylu bir konumdaysa (derece I veya II), bir ameliyat yeterli olabilir. Sınıf I'de tam bir tedavi bazen bir ameliyatla mümkündür, II. Derece de bu mümkündür, ancak daha az olasıdır. Tam iyileşme sağlanamazsa operasyondan sonra radyasyon tedavisi veya kemoterapi verilebilir.

Tümör çok büyükse veya elverişsiz bir yerdeyse, her zaman ameliyat edilemez ve radyasyon veya kemoterapi ile önceden tedavi edilmelidir. Radyasyon veya kemoterapi genellikle bir indirgeme ve bu nedenle daha sonra ameliyat edilebilir.

Tümör daha kötü huylu ise, yani derece III veya IV ise, burada da sıklıkla radyasyon ve / veya kemoterapi kullanılır.

Ameliyat mı, radyoterapi mi yoksa kemoterapi mi tercih edileceği ve bu tedavi seçeneklerinin birbiriyle kombine edilip edilmeyeceği birçok faktöre bağlıdır ve tekrar tekrar karar verilmesi gerekir. Tümörün tipi, konumu ve boyutunun yanı sıra, bu da rol oynar. Yaş hastanın kim dilek hastanın ve onun Önceki hastalıklar bir rol.

tahmin

Bir oligodendrogliomun prognozu esas olarak Kötücül hastalık ve Terapi seçenekleri bağımlı. Tümör ne kadar agresif olursa, hayatta kalma şansı o kadar düşük olur. Teşhis zamanı da bir rol oynar.

Ortalama olarak, oligodendroglioma bir yavaşça, fakat sürekli büyüyen Düşük maligniteli tümör. İyi prognostik faktörlerle, yani çok iyi bir konum, küçük boyut ve düşük malignite ile, 10 yıllık hayatta kalma oranı neredeyse 50%. Yaklaşık olarak kötü prognostik faktörlerle 20%.
Ortalama hayatta kalma süresi yaklaşık olarak tahmin edilmektedir. üç ila beş yıl a. Bu kötü prognoz, çoğunlukla düşük seviyelerde saldırganlığa rağmen, beyin tümörlerinin büyüdükçe çok büyük boyutlara sahip olmasıyla açıklanabilir. basınç beyin üzerinde egzersiz. Ancak beyin tarihlendiğinden kafatası kapalı olduğunda beyin basınca yer veremez ve genellikle tümörün baskısı nedeniyle ciddi şekilde hasar görür.

Bir oligodendrogliomun başarılı bir şekilde tedavisinden sonra, beyin tümörleri genellikle nüks etme eğiliminde olduğundan, yani sıklıkla nüks ettiğinden, takip muayeneleri çok önemlidir. Tümör tipine bağlı olarak 3-12 ayda bir kontrol görüntüleme yapılması gerekebilir. Ek veya tek kemoterapi alıyorsanız, kemoterapi kan oluşum bozukluklarına yol açabileceğinden kan testleri de gereklidir.