Anatomi-Sözlüğü

az gösterme

tanım

Mayoz, çekirdek bölünmesinin özel bir şeklidir ve mayoz bölünme olarak da bilinir. Diploid bir ana hücreyi dört haploid kız hücreye dönüştüren iki bölüm içerir.

Bu yavru hücrelerin her biri 1 kromatid kromozomu içerir ve aynı değildir. Bu germ hücrelerine cinsel üreme için ihtiyaç vardır.

Giriş

Erkeklerde germ hücreleri, testislerde oluşan sperm hücreleridir. Kadınlarda eşdeğeri doğuştan sahip olduğu yumurta hücreleridir.

Her ebeveynden bir haploid germ hücresi, diğer tüm vücut hücrelerinde bulunan bir çift kromozom setinde birleşir.

Mayoz bölünmesi sırasında iki bölümden biri arızalıysa, trizomi 21 gibi sayısal kromozom sapmaları (Down sendromu olarak bilinir).

Mayoz bölünmenin işlevi nedir?

Mayoz bölünmenin işlevi, hem dişi hem de erkek canlılarda germ hücrelerinin üretilmesidir. Bunlar cinsel üreme için gereklidir ve buna göre memelilerde ve insanlarda bulunur.

Mayozdan sonra, çiftli bir hücre (diployid) Basit bir (haploit) Kromozom seti.

Kromozom setindeki bu azalma çok önemlidir, çünkü aksi takdirde çift kromozom setine sahip iki germ hücresi döllenme sırasında birbirine kaynaşır. Sonuç, dört kez (tetraploid) Kromozom seti. Bu kromozomal anormallik, tüm düşüklerin yaklaşık% 5'ini oluşturur.

Mayozun kromozom sayısını azaltmaya ve germ hücreleri üretmeye ek olarak başka bir işlevi vardır. Mayoz bölünme, kromatidleri dört yavru hücreye rastgele dağıtarak genetik çeşitliliği sağlar.

Genomun rastgele dağılımına ek olarak, maternal ve baba kromozomları arasında genetik bilgi alışverişi de vardır. Bu süreç, geçiş olarak bilinir ve genetik rekombinasyonu ve çeşitliliği tekrar artırır.

Bu konu da ilginizi çekebilir: Hücre çekirdeğinin görevleri

Mayozun seyri nedir?

Mayozun seyri her zaman aynıdır ve kabaca iki kısma ayrılabilir. Bunlar sırayla, her iki bölümde de aynı olan birkaç aşamadan oluşur.

Mayoz bölünmesinin ilk bölümü

Mayoz, iki kromatidin ikiye katlanmasıyla başlar, böylece hücre, dört kromatid içeren çift bir kromozoma sahip olur. Bunu, iki çift kromozomun birbirinden ayrıldığı ilk mayoz bölünmesi izler.

Ortaya çıkan iki hücrenin her biri iki kromatide sahip bir kromozoma sahiptir. Bu bölünme, çift kromozom seti yarıya indirildiği için indirgeme bölümü olarak bilinir. Mitozdaki ile aynı isimlere sahip birkaç aşamada çalışır:

Profaz
Metafaz
anafaz
telofaz.

Ek olarak, mayoz bölünmesinin bu bölümünde, genetik materyal hala kromozomlar içinde yeniden birleştirilir. Geçiş olarak bilinen iki kromozom arasında belirli DNA bölümlerinin değiş tokuşudur.

Mayozun ikinci bölümü

Mayoz bölünmesinin ikinci kısmı, sözde denklem bölümünden oluşur. Burada iki kardeş kromatid birbirinden ayrılır. Genetik materyal olarak yalnızca bir kromatid içeren toplam dört germ hücresi oluşturulur.

İlk mayotik bölünmede olduğu gibi, dört aşama (Prophase, metafaz, anafaz, telofaz) tekrar bul.

Mayoz bölünmesinin ikinci bölümünde kardeş kromatidlerin ayrılması mitozla karşılaştırılabilir, çünkü orada kromatitler ayrılır ve zıt hücre kutuplarına çekilir.

Mayoz bölünmenin aşamaları nelerdir?

Mayoz, germ hücre gelişimi için önemlidir ve farklı aşamalara ayrılabilir. Her şeyden önce, mayoz I ve mayoz II arasında ayrım yapılmalıdır. Bu bölünme mantıklıdır çünkü mayoz sırasında iki hücre bölünmesi meydana gelir.

İlk bölüme indirgeme bölümü denir çünkü iki homolog kromozom birbirinden ayrılmıştır. Bu, çift bir kromozom setinden tek bir kromozom seti oluşturur.

Bu ilk mayoz dört aşamaya ayrılabilir:

Aşama I
Metafaz I.
Anafaz I.
Telofaz I.

Orijinal hücre, replikasyonla çoğaltılan iki kromozoma sahiptir. Sonuç, dört kromatide sahip bir hücredir.

Fazda, kromozomlar sıkıştırılır ve birbirlerine yaklaşır. Her iki kromozomun bu uzamsal yakınlığı, sonraki geçiş için önemlidir. Her iki kromozom da genetik materyal değiştirerek genetik çeşitliliği artırır.

Daha sonra, iki homolog kromozomun ekvator düzleminde düzenlendiği metafaz gelir. Aynı zamanda mil aparatı oluşturulmuştur.

Anafazda kromozom çiftleri birbirinden ayrılır ve zıt hücre kutuplarına çekilir.

Son aşamada, telofaz, hücre zarı daralır, böylece iki yavru hücre oluşturulur. Bunların basit bir kromozom seti vardır, ancak iki kromatitten oluşur.

Daha sonra mayozun ikinci bölümü geliyor. Buna denklem bölümü denir ve her iki haploid yavru hücreyi etkiler. Bu bölünme sırasında, kardeş kromatitler birbirinden ayrılır, böylece bir kromatide sahip toplam dört hücre oluşur.

Meiosis II, mitoza çok benzer ve aynı aşamalara da ayrılabilir:

Peygamber II
Metafaz II
Anafaz II
Telofaz II

Aşamada kardeş kromatitler yoğunlaşır ve iş mili düzeneği oluşmaya başlar.

Metafazda, kromatitler ekvator düzleminde düzenlenir, böylece her iki kromatit hücre kutbundan yaklaşık olarak aynı uzaklıkta olur.

Anafazda kardeş kromatitler birbirinden ayrılır ve hücre kutbuna doğru göç eder.

Telofazda hücre zarı tekrar daralır ve yeni nükleer zarflar oluşur.

Bu, genetik materyal olarak bir kromatid formunda basit bir kromozom seti içeren toplam dört yavru hücre ile sonuçlandı.

Bu germ hücreleri, cinsiyet hücreleri veya gametler her iki cinsiyette de farklı şekilde oluşturulur.

Kadınlarda yumurta hücreleri doğumdan itibaren mevcuttur, ancak ergenliğe kadar bir tür uyku modundadır. Cinsel olgunluğun başlamasıyla birlikte her ay bir yumurta hücresi olgunlaşır ve bu daha sonra döllenebilir.

Erkeklerde testislerde sperm üretimi ergenlik dönemine kadar başlamaz. Kadınların aksine, erkekler hala yaşlılığa kadar germ hücreleri oluşturabilirler.

Mitozdan farkı nedir?

Meiosis, ikinci mayotik bölünme ile ilgili olarak mitoza çok benzer, ancak iki hücre çekirdeği bölünmesi arasında bazı farklılıklar vardır.

Sonuç

Mayoz bölünmesinin sonucu, cinsel üremeye uygun basit bir kromozom setine sahip germ hücreleridir. Mitozda, çift kromozom setine sahip özdeş yavru hücreler oluşturulur. Bu hücrelerin üreme işlevi yoktur, ancak eski, ölü veya artık tam olarak işlevsel olmayan vücut hücrelerinin yerini alır.

Bölüm sayısı

Mayoz ve mitoz arasındaki diğer bir fark, farklı bölünme sayısıdır. Mayoz bölünmede iki bölüm gereklidir. İlk indirgeme bölümünde, iki çift kromozom ayrılır; aşağıdaki denklem bölümünde, iki kardeş kromatid birbirinden ayrılır.

Bunun aksine mitozda bir bölünme yeterlidir. Bu bir bölümde, kardeş kromatitler ayrılır, böylece iki genetik olarak özdeş yavru hücre ortaya çıkar.

süre

Bununla birlikte, mayoz ve mitoz, yalnızca işlevleri ve bölünme sayısı açısından değil, aynı zamanda süreleri açısından da farklılık gösterir. Mitoz, tamamlanması yaklaşık bir saat süren nispeten hızlı bir süreçtir. Öte yandan mayoz, çok daha uzun sürer ve birkaç yıl, hatta on yıllar boyunca bir aşamada durgunlaşabilir.

Doğumda zaten yaratılmış olan, ancak cinsel olgunluğa ulaşana kadar hepsi uyku modunda olan yumurta hücrelerinde durum budur.

Erkek cinsiyet hücrelerinin, yani spermin gelişimi de yaklaşık 64 gün sürer. Bunlardan yaklaşık 24 gün mayoz bölünür.

Bu konu hakkında daha fazla bilgiyi şu adreste bulabilirsiniz:: Mitoz - Basitçe Açıklandı!

Geçiş nedir?

Geçiş, iki kromatit arasındaki genetik materyal değişimini tanımlar. Süreçte bunlar birbirlerine yaklaşırlar, geçer ve belirli DNA parçalarını değiştirirler.

Bu süreç, germ hücre bölünmesi sırasında gerçekleşir (az gösterme) onun yerine. Geçiş, beş aşamaya ayrılabilen aşama I'e atanabilir.

Mayoz bölünmesinin ilk bölünmesi başlamadan önce, hücrede dört kromatit olması için DNA iki katına çıkar. Aşama I'in ilk aşaması şudur: leptoten, kromozomların yoğunlaştığı ve ışık mikroskobu altında görünür hale geldiği.

Sıradaki bu zigotenkromozomların birbirine yaklaştığı ve homolog bir kromozom eşleşmesinin yaratıldığı. Her iki kromozomun bu uzamsal yakınlığı, genetik materyalin değiş tokuşu yapabilmenin ön koşuludur. Paralel olarak, sinaptonemal kompleks oluşur. Bu, kromozomlar arasında oluşan ve bunların tam konumunu sağlayan birkaç protein kompleksidir.

aşağıda Pachytan gerçek geçiş şimdi gerçekleşir. Daha önceki iki aşamada DNA'da zaten kırılmalar vardı. Şimdi iki kromatit birbirini geçer ve kırılma noktaları onarılır. Anne ve babaya ait kromozomlar, küçük DNA parçalarını değiştirirler. Bu geçitler, ışık mikroskobu altında chiasmata olarak görülebilir.

içinde Diploma sinaptonemal kompleks çözülür ve kromozomlar sadece chiasmata'da birbirine bağlanır.

Aşama I'in son aşamasında, diakinesisnükleer zar çözülür, mitotik iğ oluşmaya başlar ve mayoz olağan sırayla gerçekleşebilir.

Geçiş, intrakromozomal rekombinasyon için kullanılır ve genetik materyalin germ hücrelerine rastgele atanması ile birlikte, çeşitli özelliklerde önemli bir rol oynar.

Trizomi 21 nasıl oluşur?

Trizomi 21, 21. kromozomun üçlü varlığının neden olduğu bir hastalıktır. Sağlıklı hücrelerde, çift kromozomlar vardır, böylece insanlarda toplam 46 kromozom bulunur. Trizomi 21'li bir hasta 47 kromozoma sahiptir ve Down sendromludur.

21. kromozomun üç kat varlığı, çoğu durumda mayozdaki bir hatadan kaynaklanır.

Meiosis, 4 kromatid içeren bir hücreyi, her biri iki bölümden bir kromatid içeren dört germ hücresine dönüştürür. Ancak her iki vadede de hatalar meydana gelebilir. Sonuç olarak, kromatitler germ hücreleri üzerinde doğru bir şekilde dağılmaz ve bunu iki kromatid içeren germ hücreleri takip eder.

Bu germ hücreleri, Down sendromunda 21. kromozom olan, tek tek kromozomlara sahiptir. Böyle bir yumurta hücresi sağlıklı bir spermle birleşirse, embriyonun 21. kromozomu üç kopya halinde bulunur.

Bu sayısal kromozomal sapmanın semptomları çeşitlidir ve ciddiyete göre değişebilir. Çoğu zaman bu tür çocuklar ruhsal olarak özürlüdür, bodurdur ve doğuştan kalp kusurlarına sahiptir.

Hastalık riski annenin yaşı ile artar, bu nedenle birçok yaşlı gebe kadın amniyotik sıvı testi yaptırmayı tercih eder.

Bu konuyla daha fazla ilgileniyorsanız, aşağıdaki bir sonraki makalemizi okuyun.: Aşağı sendrom